十二指肠闭锁属于新生儿消化道严重畸形，但通过手术干预多数患儿可治愈。其严重程度与闭锁类型、合并畸形及治疗时机有关，主要影响因素包括闭锁位置、是否伴发环状胰腺或肠旋转不良、有无早产并发症等。
十二指肠闭锁分为膜状闭锁和完全离断型，高位闭锁如壶腹附近手术难度较大，术后易出现吻合口狭窄或胆汁淤积。低位闭锁如十二指肠水平部预后相对更好，术后肠功能恢复更快。
约30%患儿合并唐氏综合征，50%伴发环状胰腺或肠旋转不良。合并先天性心脏病或食管闭锁时需多学科协作治疗，这类情况会显著增加治疗复杂度。
低体重早产儿术后易发生喂养不耐受、坏死性小肠结肠炎。体重低于2公斤时需先稳定生命体征，延迟手术会增加肠穿孔风险。
确诊后72小时内行十二指肠吻合术成功率最高。延迟治疗会导致严重脱水、电解质紊乱，甚至继发肠坏死。
需阶梯式肠内营养支持，从氨基酸配方奶逐步过渡到母乳。术后2周内需监测吻合口漏，长期随访注意肠粘连梗阻风险。
患儿术后需持续监测生长发育指标，前6个月每月评估体重增长曲线。喂养时采用少量多次原则，选择深度水解蛋白奶粉可减少过敏风险。康复期可进行腹部按摩促进肠蠕动，避免剧烈哭闹增加腹压。定期超声检查排除胆石症等远期并发症，学龄期注意脂溶性维生素补充。多数存活患儿成年后生活质量与常人无异，但合并染色体异常者需终身随访。
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