淋巴瘤通常不会直接遗传给子女，但部分遗传易感基因可能增加患病风险。淋巴瘤的发生主要与免疫系统异常、病毒感染、环境暴露等因素相关，家族聚集性病例仅占少数。
目前研究认为，淋巴瘤并非典型的遗传性疾病，绝大多数患者无明确家族史。霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤的发病机制中，后天获得性基因突变占主导地位。EB病毒、HIV等感染因素，长期接触苯类化学物质，以及免疫抑制治疗等环境因素，是更常见的诱因。仅有极少数特定基因突变，如ATM基因、TP53基因的胚系突变，可能通过常染色体显性遗传方式增加子女患病概率，这类情况在临床中占比不足百分之五。
存在淋巴瘤家族史的人群中，一级亲属患病风险较普通人群略高，这种风险升高可能与共同生活环境、相似生活方式或未被识别的低外显率基因相关。某些遗传综合征如共济失调毛细血管扩张症、李-佛美尼综合征患者，其淋巴瘤发病风险确实会显著增加，但这类疾病本身具有明确的遗传特征和多系统表现，淋巴瘤仅是并发症之一。
保持规律作息、避免电离辐射和化学毒物接触、及时治疗病毒感染有助于降低淋巴瘤发生风险。若直系亲属中有多人罹患淋巴瘤或其他血液系统肿瘤，建议通过遗传咨询评估个体风险，必要时可考虑进行免疫监测或基因检测。日常出现无痛性淋巴结肿大、持续发热、夜间盗汗等症状时应尽早就诊血液科。
