常有一些重症肌无力患者在治疗疾病的同时，很关注重症肌无力是不是会遗传给下一代？答案是重症肌无力没有传染性，但它却是一种可以遗传的疾病。
研究发现，虽然重症肌无力是一种自身免疫性疾病，但遗传因素在重症肌无力的发病中起着不可或缺的作用，尤其是自身抗体阴性的先天性肌无力。
该病在19世纪后半叶起即已确定，重症肌无力少数可有家族史（家族性遗传重症肌无力），并随后确定为重症肌无力病例中38%有遗传因素参与。人类白细胞抗原（HLA）与自身免疫性疾病密切相关。重症肌无力的易感性与某些HLA相关，但不同种族和地区的遗传表型各不相同。
组织相容抗原检测发现，欧美国家、日本和我国的患者分别与HLA-DR2、HLA-B12和DR4相关。胸腺细胞功能研究证明，胸腺中肌样上皮细胞表面具有AChR，这种受体在特定的遗传素质影响和胚胎期病毒感染下，导致胸腺内肌样上皮细胞的烟碱型-AChR致敏，产生循环抗体。
经过体循环，并在补体激活和参与下，破坏突触后膜，导致突触后膜溶解破坏等一系列形态学改变，从而发生肌无力症状。
丙球蛋白对治疗重症肌无力有一定效果，重症肌无力的治疗药物主要有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、丙球蛋白等...
眼肌型重症肌无力多数情况下可通过规范治疗控制症状，但完全根治概率较低。治疗方法主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗...
重症肌无力患者感冒时可遵医嘱使用乙酰氨基酚、氯雷他定、右美沙芬、阿莫西林等药物，避免使用氨基糖苷类抗生素和肌肉松...
重症肌无力患者需严格避免使用氨基糖苷类抗生素、β受体阻滞剂、肌松剂、奎宁类药物。这些药物可能加重肌无力症状或干扰...
重症肌无力可以通过药物治疗、胸腺切除术、免疫调节治疗和血浆置换等方式控制症状，多数患者经规范治疗可获得长期稳定。...
重症肌无力多数情况下无法完全治愈，但可通过规范治疗有效控制症状。主要治疗方式包括胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸...
重症肌无力的治疗手段主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术。 1、胆碱酯酶抑制剂 胆碱酯酶抑制剂...
重症肌无力的严重程度通常按轻度、中度、重度和危象期划分，主要依据肌无力累及范围、症状波动性和呼吸功能影响。 1、...
重症肌无力主要分为眼肌型、全身型、急性暴发型和先天性肌无力综合征四种类型。 1、眼肌型： 仅累及眼部肌肉，表现为...
重症肌无力眼肌型可以通过规范治疗达到临床缓解，多数患者症状可显著改善或长期稳定。主要治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、...
