1、抗胆碱脂酶类药物：此类药物可掏胆碱酯酶活性力，使乙酰胆碱免于水解，但只能暂时改善神经肌肉间的传递，对突触后膜病变本身无治疗作用。
临床上选择药物种类、剂量用法及用法应根据个体需要，可用阿托品对抗其副作用。
如口服吡啶斯的明60～360mg/次，3-5次/日，溴化新斯的明15～90mg/次，3～5次/日。对心率过慢，心律不齐，机械性肠梗阻以及哮喘患者均忌用或慎用。
2、免疫抑制剂：肾上腺糖皮质激素最为常用，如泼尼松、地塞米松。凡全身型肌无力病人，年龄在40岁以上或球麻痹，抗胆碱酯药物治疗不满意，以及眼肌型病人病程在2年以上而未能缓解者可应用激素治疗。
根据免疫功能情况分别应用：
①口服强的松45-80mg次/日，持续3-5个月。
②静滴环磷酰胺200mg，与VitB6100-200mg一起加入10%葡萄糖250ml中，1次/2日，10次为一疗程；或50mg口服每日-3次。
③硫唑嘌呤25-50mg口服，2-3次/日，并可长期与强的松联合应用。
3、免疫球蛋白：可能成为短期治疗重症肌无力的一种有效而安全的疗法。
4、胸腺肽：治疗重症肌无力是一个有效而安全的疗法，在某些病人中可立即显示临床改善。
5、其他辅助药物：
①麻黄素：25mg，每日2～3次。可有心跳加快，勿在晚上服，可影响老年人排尿。
②极化液：静脉滴注。适用于长期用胆碱酯酶抵制剂疗效差的患者。
③钾盐：氯化钾1g，每日3～4次口服。对胃有刺激，长期服用患者不易耐受。
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病...
重症肌无力可能由遗传因素、自身免疫异常、胸腺病变、药物或感染等因素引起。该疾病主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状...
重症肌无力的危害主要包括骨骼肌无力、吞咽困难、呼吸肌麻痹、全身性肌无力危象等，严重时可危及生命。 1、骨骼肌无力...
重症肌无力患者护理需注意药物管理、呼吸监测、感染预防、营养支持四个方面，日常需避免过度疲劳并定期随访。 1、药物...
重症肌无力可以通过药物治疗、胸腺切除术、血浆置换、免疫抑制剂等方式控制症状。疾病管理效果与分型、治疗时机、合并症...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂治疗、糖皮质激素治疗、免疫球蛋白输注、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身免...
眼肌型重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。眼肌型重症肌无力通常由神...
重症肌无力的护理方法主要有药物治疗、呼吸支持、预防感染、心理疏导。 1、药物治疗 遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂改善神...
重症肌无力可能由遗传因素、自身免疫异常、胸腺病变、药物或感染等因素引起，可通过免疫调节治疗、胸腺切除手术、胆碱酯...
重症肌无力样综合征可能由药物副作用、自身免疫异常、遗传因素、胸腺瘤等原因引起，需通过抗体检测和影像学检查明确病因...
