搜索

治疗重症肌无力的免疫调节药物

发布时间: 2012-11-09 11:51:57

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

用手机扫描二维码 在手机上继续观看

手机查看

临床研究发现,重症肌无力患者身上常可测出其他自身抗体,且多伴其他自身免疫性疾病,认为重症肌无力的病因与自身免疫机制有关,临床应用免疫调节或抑制药物治疗确实达到缓解或显著改善的效果。治疗重症肌无力的免疫调节药物治疗重症肌无力常用的免疫调节或抑制药有以下4种。

①糖皮质激素

口服糖皮质激素,强的松等是一线选择药物,可以使70-80%的患者得到缓解或显著改善。如病情危重,可使用糖皮质激素冲击,期间须严密观察病情变化,因糖皮质激素可使肌无力症状在4-10天内一过性加重并有可能促发肌无力危象

②硫唑嘌呤

硫唑嘌呤与糖皮质激素联合使用比单用糖皮质激素效果更好,单独使用硫唑嘌呤时虽有免疫抑制作用但不及糖皮质激素。多于使用后4-12个月起效,6-24个月后达到最大疗效。治疗重症肌无力的免疫调节药物

③环磷酰胺

主要用于糖皮质激素与硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、霉酚酸酯或环孢菌素联合使用不能耐受或无效的患者,与糖皮质激素联合使用可以显著改善肌无力症状,并减少糖皮质激素使用剂量。

④环孢菌素

主要用于硫唑嘌呤不能耐受或无效的患者,可以显著改善肌无力症状,并降低血中乙酰胆碱受体抗体的浓度。

治疗重症肌无力的免疫调节药物

特别提示:症状进行性加重的重症肌无力患者,应使用免疫抑制剂,一般联合使用强的松和硫唑嘌呤,并加用双磷酸盐类药物或抗酸药物降低骨质疏松、胃肠道并发症;对于这一方案无效或不能耐受的患者,可以使用其他免疫抑制剂。

免责声明:本页面信息为第三方发布或内容转载,仅出于信息传递目的,其作者观点、内容描述及原创度、真实性、完整性、时效性本平台不作任何保证或承诺,涉及用药、治疗等问题需谨遵医嘱!请读者仅作参考,并自行核实相关内容。如有作品内容、知识产权或其它问题,请发邮件至suggest@fh21.com及时联系我们处理!
推荐专家 资深医生在线免费分析病情
相关推荐
对于重症肌无力这种疾病,临床上多采用手术的方法来治疗患者,可是,手术疗法并不适合所用患者,专家介绍,对于一些不适合采用手术疗法进行治疗的患者... [查看更多]

精彩问答

  • 重症肌无力眼肌型能治愈吗

    重症肌无力眼肌型是一种自身免疫性疾病,无法完全治愈,但可以通过药物、手术和其他治疗方法有效控制症状,改善生活质量...

  • 重症肌无力的诊断学试验有哪些

    重症肌无力的诊断主要依靠临床症状结合特异性实验室检查,包括新斯的明试验、重复神经电刺激和乙酰胆碱受体抗体检测三种...

  • 甲亢引起的重症肌无力严重吗

    甲亢引起的重症肌无力需要及时就医,治疗方法包括药物治疗、免疫调节和手术干预,病情严重程度与甲亢控制情况密切相关。...

  • 重症肌无力做什么检查能查出来

    重症肌无力可通过抗体检测、神经电生理检查和药物试验确诊。关键检查包括乙酰胆碱受体抗体检测、重复神经电刺激和依酚氯...

  • 重症肌无力者有哪五大类型的症状?

    重症肌无力患者常见五大症状包括眼睑下垂、复视、四肢无力、咀嚼吞咽困难和呼吸肌无力。这些症状源于神经肌肉接头传递障...

  • 重症肌无力患者的护理原则

    重症肌无力患者护理需以药物管理、呼吸支持和日常防护为核心,延缓病情进展并预防危象发生。关键措施包括定时用药监测、...

  • 重症肌无力属于哪类疾病?

    重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头的功能,导致肌肉无力和疲劳。其核心原因是免疫系统错误地攻击神...

  • 重症肌无力是什么病能治好吗

    重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病,多数患者通过规范治疗可有效控制症状。治疗方式主要有胆...

  • 重症肌无力早期症状有哪些

    重症肌无力早期症状包括眼睑下垂、复视、咀嚼和吞咽困难、四肢无力等,需及时就医确诊并采取治疗措施。重症肌无力是一种...

  • 重症肌无力临床症状有哪些

    重症肌无力的临床症状主要有眼睑下垂、复视、四肢无力、咀嚼吞咽困难、呼吸肌无力。 1、眼睑下垂: 眼睑下垂是重症肌...

×

特约医生在线咨询