重症肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
对于重症肌无力来说,从新生儿到老年人的任何年龄都可能发病,且不同时期的患者,其症状表现也有所不同。
约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时即有体征。常表现为:合并吸吮困难和下咽困难,哭声无务,呼吸困难需用辅助呼吸;眼睑下垂,面肌无务,表情差。
青少年
不青少年重症肌无力患者与婴儿型相反,遗传因素相对小,主要是免疫机制在发病机制中起作用。
病程进展慢,有明显起伏。胸腺瘤少见。
成人
成人重症肌无力患者,老年人10%~15%病例有胸腺瘤;3/4眼肌受累的患者,在第1~3年内发展成全身型肌无力,咽喉肌受损,最严重时,可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。
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老年人重症肌无力可能由胸腺异常、自身抗体攻击、遗传易感性、感染诱发及药物因素引起。 1、胸腺异常: 约70...
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重症肌无力样综合征可能由自身免疫异常、胸腺病变、药物因素、感染诱发、遗传易感性等原因引起。 1、自身免疫异常: ...