重症肌无力主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
对于重症肌无力来说，从新生儿到老年人的任何年龄都可能发病，且不同时期的患者，其症状表现也有所不同。
约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征。常表现为：合并吸吮困难和下咽困难，哭声无务，呼吸困难需用辅助呼吸；眼睑下垂，面肌无务，表情差。
青少年
不青少年重症肌无力患者与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。
病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。
成人
成人重症肌无力患者，老年人10%～15%病例有胸腺瘤；3/4眼肌受累的患者，在第1～3年内发展成全身型肌无力，咽喉肌受损，最严重时，可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病...
重症肌无力可能由遗传因素、自身免疫异常、胸腺病变、药物或感染等因素引起。该疾病主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状...
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