重症肌无力的患病率为2/10万-5/10万；男女之比约为4：6。任何年龄均可发病，平均发病年龄女性为26岁，男性30岁。
发病而通常没有诱因，但有时继发精神刺激、躯体应激、发热及妊娠等。
重症肌无力常常先选择性地累及眼外肌，也可累及全身骨骼肌，但以脑神经支配范围的肌肉受累多于脊神经支配的肌肉。眼睑下垂和眼外肌麻痹引起复视、斜视等为本病最常见症状。临床症状、肌无力的程度在病程中不断地变化。
眼外肌受累最多见，单或双侧眼睑下垂经常是首发症状，此后单侧或双侧眼外肌麻痹出现复视。这种症状在病的早期下午或晚间加重，经一夜休息后可好转或消失。首发症状出现后，成年重症肌无力患者渐出现其他肌群受累的症状。例如，头面部肌肉受累时，可出现面部表情丧失、咀嚼无力；咽喉部肌肉受累时可出现吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑、语音不清、语调低沉、鼻音，甚至部分患者因食物及分泌物堵塞呼吸道引起窒息。
儿童肌无力者多数局限于眼外肌，极少数累及延髓和全身肌肉。
肌无力危象利肌碱能危象。肌无力危象是由于胆碱酯酶抑制剂用量不足，或神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰肌碱受体不再对乙酰胆碱敏感引起，部分患者在治疗过程中也因病毒感染、精神刺激等因素诱发肌无力危象。肌无力危象往往不伴，有毒蕈碱样作用或不突出。值得注意的是，肌无力危象时胆碱酯酶抑制剂过量可转换成胆碱能危象肌碱能危象通常是由丁胆碱酯酶抑制剂过量引起，往往与毒蕈碱样作用相伴。例如，治疗过程中肌无力症状非但不改善，反而进行性加重，甚至出现肌无力危象，同时出现腹部痉挛、肠蠕动明显增强、恶心
呕吐、腹泻、瞳孔缩小、口腔气道分泌物增多，污腺分泌增多及心动过缓等。冈此，在治疗过程中，如遇到上述胆碱能过量反应时，或患者对大剂量胆碱酯酶抑制剂反应不佳时，应立即撤药或改用其他治疗方法。
肌无力危象和胆碱能危象，两者的鉴别是注射2mg依酚氯铵，若肌无力症状明显改善，说明是肌无力危象，反之则相反。患者对胆碱酯酶类药物的耐受性持续数天后消失，此时可考虑酌情从小剂量开始加量使用。
丙球蛋白对治疗重症肌无力有一定效果，重症肌无力的治疗药物主要有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、丙球蛋白等...
眼肌型重症肌无力多数情况下可通过规范治疗控制症状，但完全根治概率较低。治疗方法主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗...
重症肌无力患者感冒时可遵医嘱使用乙酰氨基酚、氯雷他定、右美沙芬、阿莫西林等药物，避免使用氨基糖苷类抗生素和肌肉松...
重症肌无力患者需严格避免使用氨基糖苷类抗生素、β受体阻滞剂、肌松剂、奎宁类药物。这些药物可能加重肌无力症状或干扰...
重症肌无力可以通过药物治疗、胸腺切除术、免疫调节治疗和血浆置换等方式控制症状，多数患者经规范治疗可获得长期稳定。...
重症肌无力多数情况下无法完全治愈，但可通过规范治疗有效控制症状。主要治疗方式包括胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸...
重症肌无力的治疗手段主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术。 1、胆碱酯酶抑制剂 胆碱酯酶抑制剂...
重症肌无力的严重程度通常按轻度、中度、重度和危象期划分，主要依据肌无力累及范围、症状波动性和呼吸功能影响。 1、...
重症肌无力主要分为眼肌型、全身型、急性暴发型和先天性肌无力综合征四种类型。 1、眼肌型： 仅累及眼部肌肉，表现为...
重症肌无力眼肌型可以通过规范治疗达到临床缓解，多数患者症状可显著改善或长期稳定。主要治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、...
