常见多发性骨髓瘤有几种

常见多发性骨髓瘤有几种?多发性骨髓瘤是一种比较复杂的疾病，根据这种疾病所表现出来的症状不同，可以将多发性骨髓瘤分为数种，不同的症状针对不同的治疗方案，治疗效果才会立竿见影。今天，我给朋友们详细的介绍一下这种疾病的分类情况。

多发性骨髓瘤(MM)是恶性浆细胞病中最常见的一种类型，又称骨髓瘤、浆细胞骨髓瘤或Kahler病。虽然早在1844年对此病已有人作出描述，但直到1889年经Kahler详细报告病例后，多发性骨髓瘤才普遍为人们所了解和承认。

多发性骨髓瘤的特征是单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白。恶性浆细胞无节制地增生、广泛浸润和大量单克隆免疫球蛋白的出现及沉积，正常多克隆浆细胞增生和多克隆免疫球蛋白分泌受到抑制，从而引起广泛骨质破坏、反复感染、贫血、高钙血症、高黏滞综合征、肾功能不全等一系列临床表现并导致不良后果。

一、按一般分型，可分为5种：

(1)孤立型;(2)多发型;(3)弥漫型;(4)髓外型;(5)白血病型。

二、根据免疫球蛋白分型：

(1)IgG型：多见，占多发性骨髓瘤的50%～60%，易感染，高钙血症和淀粉样变较少见。

(2)轻链型：占20%，80%～100%有本周氏蛋白尿，易合并肾功能衰竭和淀粉样变性，预后很差。

(3)IgE型：很罕见。在此不多做介绍。

(4)IgA型：占25%，高钙血症明显，合并淀粉样变，出现凝血异常及出血倾向机会较多，预后较差。

(5)IgD型：很少见，仅占1.5%，瘤细胞分化较差，易并发浆细胞性白血病，几乎100%合并肾功能损害，生存期短。

(6)IgM型：少见，易发生高粘滞血症或雷诺氏现象。

(7)非分泌型：占1%以下，血与尿中无异常免疫球蛋白，骨髓中浆细胞增高，有溶骨改变或弥漫性骨质疏松。