CT报告显示的右肾脂肪瘤通常是良性肿瘤，由成熟脂肪细胞构成，多数无明显症状且生长缓慢。右肾脂肪瘤可能与遗传因素、局部脂肪代谢异常或激素水平变化有关，通常表现为单侧腰部钝痛或体检偶然发现。若肿瘤体积较大或压迫周围组织，可能出现血尿、腹部包块等症状。
部分右肾脂肪瘤患者存在家族遗传倾向，可能与染色体异常或基因突变有关。此类患者通常无特异性症状，需定期复查腹部CT或超声监测肿瘤变化。若家族中有多发性脂肪瘤病史，建议直系亲属进行筛查。
局部脂肪代谢紊乱可能导致脂肪细胞在肾周异常堆积。长期高脂饮食或肥胖可能加重代谢负担，但尚未证实与肿瘤进展直接相关。患者可通过控制体重、低脂饮食减少代谢压力。
肾上腺皮质激素或性激素水平异常可能刺激脂肪细胞增殖，多见于育龄期女性或更年期人群。伴随内分泌紊乱时可能出现向心性肥胖、皮肤紫纹等表现，需检查激素水平。
直径超过4厘米的脂肪瘤可能压迫肾实质或输尿管，引发间歇性腰痛、镜下血尿等症状。超声检查可见包膜完整的强回声团块，CT显示脂肪密度特征值（-120至-80HU）。
极少数脂肪瘤可能进展为脂肪肉瘤，CT表现为密度不均、边界模糊伴强化。若肿瘤短期内快速增大或出现消瘦乏力，需行穿刺活检明确性质。
确诊右肾脂肪瘤后，每6-12个月需复查影像学评估肿瘤变化。日常应避免剧烈运动导致腰部撞击，控制动物内脏及油炸食品摄入。若出现持续腰痛、肉眼血尿或体重骤降，须及时就诊泌尿外科。体积较大或有恶性倾向的肿瘤可考虑腹腔镜脂肪瘤切除术，术后预后良好。
