免疫球蛋白M偏高可能由急性感染、自身免疫性疾病、慢性肝病、多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症等原因引起，可通过抗感染治疗、免疫调节、保肝治疗、化疗等方式干预。
细菌或病毒感染可刺激B淋巴细胞大量分泌IgM抗体。常见于肺炎链球菌肺炎、EB病毒感染等，患者可能出现发热、淋巴结肿大等症状。临床常用注射用头孢曲松钠、阿昔洛韦片等药物控制感染，感染消除后IgM水平多可恢复正常。
系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等疾病导致免疫系统异常活化。IgM型自身抗体攻击正常组织，可能伴随关节肿痛、皮疹等表现。需使用醋酸泼尼松片、甲氨蝶呤片等免疫抑制剂调节免疫功能。
乙肝肝硬化等肝病导致门静脉分流，肠道抗原未经肝脏处理直接刺激免疫系统。患者常有腹水、黄疸等体征，需联合恩替卡韦分散片、复方甘草酸苷片进行抗病毒和保肝治疗。
恶性浆细胞过度分泌单克隆IgM，属于血液系统肿瘤。可能出现骨痛、贫血等症状，确诊需骨髓穿刺。常用注射用硼替佐米、来那度胺胶囊等靶向药物控制病情进展。
淋巴浆细胞恶性增殖导致IgM异常增高，血液粘稠度增加可引起头晕、视力模糊。需采用苯丁酸氮芥片、利妥昔单抗注射液等药物降低IgM水平，严重时需进行血浆置换。
发现IgM升高需完善血常规、蛋白电泳、骨髓检查等明确病因。日常应避免劳累和感染，保证优质蛋白摄入但不宜过量。自身免疫性疾病患者需严格防晒，肝病患者须禁酒。所有治疗均需在专科医生指导下进行，定期复查免疫球蛋白定量监测病情变化。
