漏斗胸是一种先天性疾病，有家族史。男性较女性多见，有报道男女之比为4：1。有家族史者漏斗胸的发生率是百分之二点五，而无家族史者漏斗胸的发病率仅百分之一。漏斗胸属渐进式病变，在出生时可能就已存在，但往往在几个月甚至几年后才愈来愈明显而被家长发现。漏斗胸的外型特征为前胸凹陷，肩膀前伸，略带驼背以及上腹突出。
(1)胸部X线：显示胸骨下部和相邻肋软骨明显下陷，脊柱与胸骨间距缩短。严重者胸骨末端与脊柱椎体相接。心脏左移和肺部纹理增粗，极少数患儿常伴有肺部慢性炎症和肺不张。
(2)CT扫描：用CT扫描能更准确的评价漏斗胸的凹陷程度、对称性、心脏受压和移位程度、肺受压程度和合并其他问题。如合并肺囊性腺瘤样畸形、隔离肺、肺叶气肿和右胸主动脉等。CT扫描有助于在进行外科手术时判断更客观。温州医科大学附属第二医院儿童心胸外科吴国伟
(3)心电图：多见为窦性心律不齐，P波双向或倒置不完全右束支传导阻滞，心脏受压转位，电轴偏等。
(4)心、肺功能检查：严重者心肺功能下降。
(5)血生化：部分患者有轻度贫血和血清碱性磷酸酶增高。
小儿漏斗胸可能由遗传因素、维生素D缺乏、胸骨发育异常、马方综合征等原因引起，可通过物理矫正、营养补充、手术治疗等...
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漏斗胸是一种胸壁先天性畸形，主要表现为胸骨中下部向内凹陷形成漏斗状，可能由遗传因素、维生素D缺乏、膈肌发育异常、...
漏斗胸可通过支具矫正、运动康复、微创手术、开放性手术等方式治疗。漏斗胸通常由先天性发育异常、维生素D缺乏、胸骨发...
漏斗胸可通过支具矫正、真空吸盘治疗、胸骨翻转术、微创Nuss手术等方式治疗。漏斗胸通常由先天性发育异常、维生素D...
先天性漏斗胸可能由遗传因素、胎儿期发育异常、结缔组织疾病、维生素D缺乏等原因引起，可通过矫形支具、运动康复、微创...
宝宝漏斗胸可通过物理治疗、支具矫正、手术治疗、康复训练等方式干预。漏斗胸通常由遗传因素、维生素D缺乏、胸骨发育异...
漏斗胸可能由遗传因素、维生素D缺乏、胸骨发育异常、结缔组织疾病等原因引起，可通过矫形支具、运动康复、手术矫正等方...
青少年漏斗胸可通过物理矫正、运动康复、支具治疗、手术修复等方式治疗。漏斗胸通常由遗传因素、维生素D缺乏、胸廓发育...
