肺动脉高压预后

对原发性肺动脉高压尚无根治的治疗方法，主要以对症治疗为主，可应用血管扩张剂，晚期患者可考虑心肺联合移植。原发性肺动脉高压，现在称为特发性肺动脉高压，是一种原因不明的肺动脉高压，目前认为与遗传因素，自身免疫及肺血管内皮平滑肌功能障碍等因素有关。原发性肺动脉高压预后较差，75%的患者死于诊断后的5年内，症状出现后平均生存期少于两年，有右心衰竭表现者平均生存期少于一年。

肺动脉高压吃什么药

治疗肺动脉高压所采取的药物主要有波生坦、西地那非、万他维等，如果单药治疗效果不好，或者没有达到治疗目标，可以采用联合两种药物治疗。如果药联合还是不能达到治疗目标，或者病情继续恶化，可以择期进行房间隔打孔手术或肺移植治疗或介入治疗的方式。如果两药联合治疗，仍然没有达到治疗目标，可以再加上贝前列素和伊洛前列素等。肺动脉高压的治疗不是单纯用药物治疗就可以缓解的，而是应该采取药物治疗和手术治疗等联合治疗。

肺动脉高压能做手术吗

一般来讲肺动脉高压并不是需要手术介入的治疗，但是对于中重度患者我们会有一个介入的一个治疗来缓解一下肺动脉高压患者的一个症状。一般来讲肺动脉高压并不是需要手术介入的治疗，但是对于中重度患者我们会有一个介入的一个治疗来缓解一下肺动脉高压患者的一个症状。那么主要是包括一个房间隔的一个穿刺造孔、造瘘。然后另外就是一个心肺的一个联合移植，但是因为心肺联合移植第一是供体的选择需求会比较的少。另外一个就是说这类的手术的风险难度会很大，那么在我国进展和开展的不是很多。那么在国外也有进展，但是患者最后因为排异反应，生存率并不是非常的高。另外一个方面就是对于一些特殊的一些原因造成的肺动脉高压，比如说这种肺动脉栓塞，那么对于这种可以急性期可以进行一个肺血栓的一个剥脱，但是这一类手术，第一是操作创伤会比较大，第二的话，就是说成功率，在我们这边的话，不是特别的高。