肌肉营养不良是一种遗传性疾病，临床上有多种类型，包括假肥大型、肩肱型、肢带型、眼肌型等。这种疾病的主要症状是肌肉无力和肌肉变性。患者通常有行走困难、跟腱挛缩、面部表情异常等症状，严重时瘫痪在床。那么，肌肉营养不良的遗传概率很高吗？这种疾病的遗传规律是什么？
1、肌肉营养不良的遗传可能性很大。这是一种遗传性疾病，其根本原因是遗传缺陷，但目前尚不清楚什么机制会影响肌肉。通过肌电图检查，我们可以看到各种类型的肌肉营养不良的表现。为了判断致病基因的具体位置和遗传方法，患者还需要接受染色体检查、肌肉活动检查等。
2、肌肉营养不良的遗传规律。假肥大，遗传方式为性连锁隐性遗传，男性发病，女性携带致病基因。半数以上患者伴有不同程度的心脏损伤，心电图检查异常，早期心肌肥大，但除心悸外，通常无其他症状。如果是肩肱型，遗传方式是常染色体显性，男女都可以发病。轻度患者无症状，部分患者面肌受累，表现为闭眼不紧、吹气无力等。若为肢带型，部分病例遗传方式为常染色体隐性遗传，部分病例无法确定。
以上是肌肉营养不良的遗传规律，是一种遗传疾病，遗传方式多种多样，包括性连锁隐性遗传、常色体显性遗传等。患者需要接受血清酶测定、肌电图和肌活检才能诊断出这种疾病。该病尚无特效治疗方法，诊断后一直处于发展状态，常受终身影响。临床上，为提高生活质量，患者可使用三磷酸腺苷、维生素E、治疗地塞米松等。患者还需要坚持体育锻炼，以延缓肌肉萎缩。
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