先天性肝硬化可通过药物治疗、手术治疗、营养支持、并发症管理和定期监测等方式治疗。先天性肝硬化通常由遗传代谢异常、胆道发育畸形、病毒感染、药物毒性或免疫缺陷等原因引起。
针对先天性肝硬化的病因和症状，医生可能会开具熊去氧胆酸、水飞蓟宾或腺苷蛋氨酸等药物。这些药物有助于改善胆汁淤积、保护肝细胞功能或促进肝细胞再生。药物治疗需严格遵循医嘱，定期复查肝功能指标。
对于胆道闭锁等结构性异常，可能需要进行葛西手术或肝移植。葛西手术适用于胆道闭锁患儿，通过重建胆汁引流通道改善症状。终末期肝硬化患者可能需要肝移植，手术时机和方式需由专科医生评估。
患者常伴有营养不良，需保证充足热量摄入，适当增加蛋白质比例。中链甘油三酯可作为脂肪来源，脂溶性维生素需额外补充。严重食欲不振者可考虑鼻饲或静脉营养支持。
针对门脉高压可能引发的食管胃底静脉曲张，需定期胃镜监测。腹水患者需限制钠盐摄入，必要时使用利尿剂。肝性脑病患者需控制蛋白质摄入，使用乳果糖减少氨吸收。
患者需定期复查肝功能、凝血功能、血氨等指标。超声检查可评估肝脏形态和门脉系统情况。生长发育迟缓患儿需监测身高体重，及时调整营养方案。
先天性肝硬化患者需保证充足休息，避免剧烈运动。饮食以易消化、高热量为主，少量多餐。严格禁酒，避免使用肝毒性药物。保持皮肤清洁，瘙痒明显者可涂抹保湿剂。接种甲肝、乙肝疫苗预防重叠感染。心理支持对患儿及家庭尤为重要，可加入患者互助组织获取社会支持。出现呕血、意识障碍等急症需立即就医。
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