肌病与肌无力是两种不同的医学概念，肌病指肌肉组织本身的病变，而肌无力是肌肉收缩功能下降的症状表现。
肌病属于疾病分类，包括遗传性肌营养不良、代谢性肌病等肌肉结构或功能异常的疾病；肌无力则是临床体征，表现为肌肉力量减弱，可由肌病、神经系统疾病或全身性疾病引起。
肌病多与基因突变、代谢障碍相关，如杜氏肌营养不良症；肌无力病因更广泛，除肌病外还常见于重症肌无力、多发性硬化等神经肌肉接头病变或中枢神经系统疾病。
肌病患者除肌无力外常伴肌肉萎缩、假性肥大等体征；单纯肌无力症状可能仅表现为特定肌群疲劳，如眼睑下垂或吞咽困难，不必然存在肌肉形态改变。
肌病确诊需肌肉活检、基因检测；肌无力诊断更依赖新斯的明试验、重复神经电刺激等神经生理检查，两者实验室检查路径存在显著差异。
肌病治疗以延缓病程为主，如糖皮质激素应用；肌无力需针对原发病因，如胸腺切除治疗重症肌无力，两者干预策略存在本质不同。
日常护理中需注意区分两者差异，肌病患者应避免剧烈运动防止肌肉损伤，可进行水中康复训练；肌无力患者需规律作息避免疲劳诱发症状加重。建议定期监测肌酶谱与肌电图，保持均衡饮食并补充维生素D与优质蛋白，任何新发肌肉症状应及时就医明确病因。
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