肾病综合征主要分为微小病变型肾病、膜性肾病、局灶节段性肾小球硬化、系膜增生性肾小球肾炎和膜增生性肾小球肾炎五种类型。

微小病变型肾病是儿童肾病综合征最常见类型,病理特征为肾小球上皮细胞足突广泛融合。临床表现为突发大量蛋白尿和低蛋白血症,通常对糖皮质激素治疗敏感。该类型可能与T细胞功能异常相关,较少出现高血压和血尿症状。
膜性肾病多见于中老年人,是成人肾病综合征的主要类型。病理表现为肾小球基底膜上皮下免疫复合物沉积。约30%病例与恶性肿瘤、感染或药物有关,其余为特发性。该类型易并发静脉血栓,部分患者可自发缓解。

局灶节段性肾小球硬化以部分肾小球节段性瘢痕形成为特征。可分为原发性与继发性,后者常与HIV感染、肥胖或反流性肾病相关。临床表现为顽固性蛋白尿,多数患者伴有高血压和肾功能进行性下降,对治疗反应较差。
系膜增生性肾小球肾炎以系膜细胞增生和基质增多为病理特点。根据免疫荧光表现分为IgA肾病和非IgA型,前者与呼吸道感染关系密切。该类型血尿发生率较高,部分患者可逐渐进展至肾功能不全。
膜增生性肾小球肾炎又称系膜毛细血管性肾炎,病理可见系膜细胞插入基底膜形成双轨征。分为I型和II型,前者多与慢性感染相关,后者与补体代谢异常有关。临床表现为持续性低补体血症,多数患者在10-20年内进展至终末期肾病。

肾病综合征患者需注意低盐优质蛋白饮食,每日食盐摄入控制在3克以内,蛋白质以鸡蛋、鱼肉等生物价高的食物为主。适度进行散步、太极拳等低强度运动,避免剧烈运动加重蛋白尿。定期监测血压、尿蛋白和肾功能指标,注意预防感染,避免使用肾毒性药物。不同病理类型需制定个体化治疗方案,所有患者均应遵医嘱规范用药并定期肾内科随访。
肾病综合征可通过控制蛋白尿、调节免疫、预防感染、营养支持等方式治疗。肾病综合征通常由遗传因素、免疫异常、感染诱发...
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