多数情况下直径小于3毫米的动脉导管未闭可暂不手术，但需定期随访。是否需手术主要取决于导管直径、是否合并肺动脉高压、心脏功能状态、患儿年龄及生长发育情况。
小于3毫米的导管有自然闭合可能，尤其早产儿闭合率可达80%。中大型导管4-10毫米因易导致左心室容量负荷过重，通常建议在1-3岁择期手术。巨大导管＞10毫米可能引发心力衰竭，需在婴儿期干预。
导管长期存在可能引发肺血管病变，当超声显示肺动脉收缩压＞40mmHg时，即使导管较小也需手术。艾森曼格综合征肺动脉高压不可逆阶段是手术绝对禁忌，此时需进行心肺联合评估。
出现左心房扩大LA/AO＞1.5、左心室舒张末径增大LVEDd＞正常值20%等心功能代偿表现时需手术。若已发生喂养困难、多汗、体重不增等心衰症状，应在控制心衰后限期手术。
足月儿3个月后未闭合的导管自然闭合率不足5%。学龄前3-6岁是理想手术时机，此时手术创伤恢复快。成年后手术则可能遗留残余分流，需终生随访。
合并室间隔缺损、主动脉缩窄等复杂先心病时，通常需在矫治主要畸形时同期处理导管。单纯导管未闭合并染色体异常如21三体综合征需个体化评估手术获益。
暂未手术的患儿应避免剧烈运动，每6个月复查心脏超声。饮食需保证充足热量和铁元素摄入，推荐瘦肉、动物肝脏等高铁食物。注意预防呼吸道感染，接种肺炎球菌和流感疫苗。术后1年内需限制跑跳等冲击性运动，定期监测心功能恢复情况。母乳喂养的婴儿可继续哺乳，配方奶喂养建议选择强化铁配方。
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