胎儿矫正型大动脉转位并非必须引产。是否继续妊娠需综合评估胎儿心脏功能、合并畸形情况及母体健康状况,主要考虑因素包括心脏结构异常程度、是否合并其他器官畸形、胎儿宫内生长发育状态等。

矫正型大动脉转位患儿出生后若心脏功能代偿良好,可能无需立即手术。产前需通过胎儿超声心动图动态监测心室功能、房室瓣反流程度及大血管血流动力学变化。心室收缩功能正常且无严重瓣膜病变者,多数可存活至出生后择期手术。
约30%病例合并心内其他畸形如室间隔缺损、肺动脉狭窄或心外畸形如染色体异常。需通过羊水穿刺、全外显子测序排除21三体等严重遗传病,单纯心脏结构异常者预后相对较好。
出生后根据病情可选择动脉调转术或双心室矫治术。新生儿期出现严重低氧血症需急诊手术,但多数矫正型转位患儿因体-肺循环平衡可维持生命体征稳定,允许在1岁内择期手术。
接受规范手术治疗的患儿20年生存率可达85%以上。术后可能出现心律失常、心室功能减退等并发症,但多数患者成年后可维持正常生活工作能力,部分女性患者能耐受妊娠分娩。
建议由胎儿医学中心、小儿心脏外科及遗传学专家共同会诊。需结合三维超声、心脏MRI等影像学数据,评估手术可行性及远期生活质量,提供个体化妊娠决策方案。

确诊胎儿矫正型大动脉转位后,孕妇应增加优质蛋白和铁元素摄入,每日保证30分钟低强度运动以维持胎盘血流。建议每周进行胎心监护,避免焦虑情绪影响胎儿发育。出生后需在具备小儿心脏外科资质的医院分娩,准备新生儿转运暖箱及前列腺素E1等急救药物。母乳喂养可增强患儿免疫力,术后需定期随访心电图、心脏超声直至成年。
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