肌肉萎缩可能由神经损伤、肌肉疾病、废用性萎缩、营养不良、遗传因素等原因引起。肌肉萎缩主要表现为肌肉体积缩小、肌力下降,严重时可影响日常活动能力。

中枢或周围神经损伤是导致肌肉萎缩的常见原因。脊髓损伤、中风等中枢神经系统病变会导致下运动神经元失去支配,引发神经源性肌萎缩。周围神经损伤如腕管综合征、坐骨神经痛等也可造成支配区域肌肉萎缩。这类萎缩往往进展较快,可能伴有感觉异常或反射减弱。
进行性肌营养不良、多发性肌炎等原发性肌肉疾病可直接损害肌纤维。肌营养不良症患者因基因缺陷导致肌细胞膜结构异常,肌纤维逐渐变性坏死。多发性肌炎属于自身免疫性疾病,免疫系统错误攻击肌肉组织,造成炎症性肌萎缩,常伴有肌酶升高和肌电图异常。

长期制动或活动减少可引起废用性肌萎缩。骨折固定、卧床休养等情况使肌肉缺乏足够负荷刺激,肌蛋白合成减少而分解增加。宇航员在失重环境下也会出现类似变化。这类萎缩通常发展较慢,肌纤维类型比例可能发生改变,但神经支配保持完整。
蛋白质能量营养不良、维生素D缺乏等营养问题会导致肌肉萎缩。严重蛋白质摄入不足时,机体分解肌肉蛋白供能。维生素D缺乏影响钙磷代谢和肌细胞功能,可能表现为近端肌无力。慢性消耗性疾病如恶性肿瘤、结核病等引起的恶病质也属于此类。
某些遗传性疾病如脊髓性肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症等可导致进行性肌肉萎缩。脊髓性肌萎缩症因运动神经元存活基因突变,婴幼儿期即可出现对称性肌无力和肌萎缩。肌萎缩侧索硬化症则同时累及上下运动神经元,多在中老年发病,病情进展较快。

预防肌肉萎缩需保持适度运动,特别是抗阻训练能有效刺激肌肉生长。保证每日每公斤体重1.2-1.5克优质蛋白质摄入,适当补充维生素D和抗氧化营养素。神经系统疾病患者应早期介入康复训练,通过电刺激、被动活动等方法延缓萎缩进程。定期监测肌力、肌肉围度等指标,发现异常及时就医明确病因。避免长期卧床或固定体位,必要时使用支具保持功能位。
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