间质性肺炎和肺纤维化是两种不同的肺部疾病，但存在密切关联。间质性肺炎主要表现为肺部间质组织的炎症反应，肺纤维化则是肺部组织异常瘢痕化的终末阶段。两者区别主要在于疾病性质、病理特征、临床表现、影像学特点和治疗重点。
间质性肺炎属于炎症性疾病，由感染、过敏或自身免疫等因素引发肺泡壁及周围组织的炎性浸润。肺纤维化属于慢性进展性纤维增生性疾病，以成纤维细胞过度增殖和细胞外基质沉积为特征，部分病例可由间质性肺炎发展而来。
间质性肺炎病理可见炎性细胞浸润、肺泡壁水肿和蛋白渗出，早期病变具有可逆性。肺纤维化则表现为正常肺泡结构破坏，被致密胶原纤维取代，形成蜂窝状改变，病理变化通常不可逆。
间质性肺炎急性期多见发热、咳嗽、气促等感染症状，听诊可闻及Velcro啰音。肺纤维化以进行性呼吸困难为主，伴杵状指和紫绀，肺功能检查显示弥散功能显著下降。
间质性肺炎胸部CT可见磨玻璃影、小叶间隔增厚等渗出性改变。肺纤维化典型表现为网状阴影、牵拉性支气管扩张和蜂窝肺，晚期出现肺容积缩小。
间质性肺炎需针对病因使用糖皮质激素或免疫抑制剂控制炎症。肺纤维化治疗侧重延缓进展，常用抗纤维化药物如吡非尼酮、尼达尼布，终末期需考虑肺移植。
对于存在长期咳嗽、活动后气促等症状者，建议尽早就诊呼吸科完善高分辨率CT和肺功能检查。日常需避免吸烟及接触粉尘，保持适度有氧运动如八段锦、游泳以改善肺功能，饮食注意补充优质蛋白和维生素E，控制食盐摄入减轻心脏负荷。出现急性加重时应立即就医，避免延误抗纤维化治疗的最佳时间窗。
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