新生儿肺动脉高压通常并非由病毒直接引起，主要与胎儿期发育异常、围产期缺氧、先天性心脏病、肺部疾病及遗传因素有关。病毒性感染可能作为间接诱因存在，但并非直接致病原因。
胎儿期肺血管发育障碍是重要病因，如肺小动脉肌层异常增厚、血管数量减少。这类结构性改变导致出生后肺血管阻力持续升高，常见于宫内生长受限或妊娠期高血压疾病影响的胎儿。
分娩过程中窒息、胎粪吸入等情况会引起严重缺氧，导致肺血管收缩反应增强。缺氧状态下前列腺素和内皮素等血管活性物质失衡，进一步加重肺动脉压力升高。
动脉导管未闭、室间隔缺损等心脏畸形可引发血流动力学改变。左向右分流使肺循环血流量增加，长期作用导致肺血管重构，最终发展为肺动脉高压。
新生儿呼吸窘迫综合征、肺炎等肺部病变会直接影响气体交换。肺泡缺氧和酸中毒共同作用，刺激肺血管持续收缩，进而诱发肺动脉压力升高。
部分病例与骨形成蛋白受体2基因突变相关，这类遗传缺陷可导致肺血管平滑肌异常增殖。母亲妊娠期糖尿病或甲状腺疾病也可能通过代谢环境影响胎儿肺血管发育。
对于确诊新生儿肺动脉高压的患儿，需在新生儿重症监护室进行专业治疗。除药物降低肺动脉压力外，应保证充足氧供并维持酸碱平衡。母乳喂养可提供免疫保护，喂养时需采用少量多次方式避免加重心脏负荷。保持适宜环境温度，定期监测血氧饱和度，避免呼吸道感染等并发症。早期干预对改善预后至关重要，家长需严格遵循医嘱进行随访管理。
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