全身肌无力主要表现为肌肉疲劳、活动困难、眼睑下垂、吞咽障碍和呼吸困难。症状按严重程度可分为早期表现、进展期和终末期。
早期表现为活动后肌肉快速疲劳，休息后缓解。常见于晨轻暮重，如梳头、爬楼梯等日常动作困难。可能与神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体减少有关，需通过新斯的明试验确诊。
进展期出现肢体近端肌肉无力，表现为抬臂困难、蹲起费力。重症肌无力患者常合并胸腺异常，伴随复视、构音不清等症状。需进行重复神经电刺激检查评估。
约50%患者以眼外肌麻痹为首发症状，表现为单侧或双侧上睑下垂。晨起较轻，傍晚加重，称为"晨轻暮重"现象。需与动眼神经麻痹鉴别，冰敷试验可辅助诊断。
延髓肌受累时出现咀嚼无力、饮水呛咳。严重者需鼻饲喂养，易并发吸入性肺炎。此类患者需监测呼吸功能，警惕肌无力危象发生。
终末期呼吸肌受累导致胸闷气促，是肌无力危象的主要表现。需立即进行气管插管和机械通气，同时静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。
建议患者保持规律作息，避免过度劳累和感染。饮食选择软质易吞咽食物，分次少量进食。可进行深呼吸训练等轻度康复锻炼，但需在专业人员指导下进行。注意监测体温和呼吸频率，出现发热或气促应立即就医。避免使用氨基糖苷类抗生素等加重症状的药物，严格遵医嘱调整免疫抑制剂用量。
重症肌无力症状主要表现为早期眼睑下垂、进展期四肢无力、终末期呼吸肌麻痹等。症状发展通常遵循从局部到全身、从轻度到...
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胸腺瘤伴重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换。胸腺瘤合并重症肌无力通常由...
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的慢性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状晨轻暮重，休息...
重症肌无力眼肌型可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。该病主要由神经肌肉接头传递障...
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