肌肉萎缩可能由神经损伤、肌肉疾病、营养不良、长期制动、激素异常等原因引起。
周围神经病变或中枢神经系统损伤会导致肌肉失去神经支配,引发神经源性肌萎缩。常见病因包括脊髓损伤、运动神经元病、格林巴利综合征等。这类萎缩通常伴随肌力下降和腱反射减弱,需通过肌电图和神经传导检查确诊,治疗需针对原发病进行神经营养药物或康复训练。

进行性肌营养不良、多发性肌炎等原发性肌肉病变可直接破坏肌纤维结构。这类疾病多与遗传或自身免疫相关,表现为对称性近端肌无力,肌酸激酶显著升高。诊断需结合肌肉活检和基因检测,治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂等药物干预。
长期蛋白质摄入不足或吸收障碍会导致肌肉蛋白分解加速,常见于慢性消耗性疾病、消化道术后患者。特征为全身性消瘦伴血清白蛋白降低,需通过膳食评估和营养指标检测确认。改善需循序渐进增加优质蛋白摄入,必要时配合肠内营养支持。

卧床超过2周或肢体固定会导致废用性肌萎缩,每日肌肉量可减少1-3%。这类萎缩与肌纤维横截面积缩小有关,但神经支配完整。预防强调早期被动活动,已发生者需渐进式抗阻训练,结合电刺激治疗促进肌纤维重塑。
皮质醇增多症、甲状腺功能亢进等内分泌疾病会加速蛋白质分解代谢。特征为向心性肥胖或消瘦伴肌无力,需通过激素水平检测确诊。控制原发病后,配合支链氨基酸补充和适度抗阻运动可促进肌肉合成。

预防肌肉萎缩需保证每日每公斤体重1.2-1.5克蛋白质摄入,优先选择乳清蛋白、鱼肉等优质蛋白。每周进行3-5次抗阻训练,重点锻炼大肌群,单次训练不超过1小时。卧床患者应每日进行关节被动活动,使用气压治疗仪预防深静脉血栓。出现不明原因肌力下降或肌肉体积缩小超过10%时,建议尽早就诊神经内科或康复医学科,完善肌酶谱、肌电图等检查明确病因。
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