室间隔缺损的宝宝多数情况下可以正常生育，但需根据缺损大小和临床评估决定。影响因素主要有缺损类型、心脏功能代偿情况、是否合并其他畸形、孕期监测条件及出生后医疗资源。
膜周型室间隔缺损约占75%，部分可自然闭合；肌部缺损自愈率更高。干下型缺损因靠近主动脉瓣，可能需早期手术干预。超声心动图可明确缺损位置和大小，5毫米以下小缺损对血流动力学影响较小。
左向右分流量小于体循环1/3时，患儿多无明显症状。肺动脉压力正常且无心室扩大者，可定期随访。出现喂养困难、多汗、体重不增等心衰表现时，需考虑6月龄前手术修复。
单纯室间隔缺损预后较好，合并法洛四联症、主动脉缩窄等复杂先心病时需综合评估。染色体异常如21三体综合征患儿合并心脏畸形概率达40%，建议进行羊水穿刺等产前诊断。
孕18-22周胎儿心脏超声检出率超90%，需每4-8周复查缺损变化。母体糖尿病、风疹感染等致畸因素应提前控制。三级医院产科与小儿心外科联合管理可降低围产期风险。
出生后需评估肺动脉高压风险，重度肺高压者需在1岁内手术。目前室间隔缺损修补术成功率超98%，微创封堵术适用于特定类型缺损。术后患儿运动能力与常人无异，但需终身随访心功能。
孕期保持每日400微克叶酸补充可降低再发风险，避免接触放射线及致畸药物。出生后按需喂养高热量配方奶，接种疫苗前需评估心功能。定期进行心脏超声和心电图检查，学龄期避免剧烈竞技运动但可参与普通体育活动。家长应学习识别呼吸急促、紫绀等异常症状，建立详细生长发育档案便于医生跟踪评估。
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