机化性肺炎患者的生存期差异较大，从数月到长期生存均有可能，具体与病情严重程度、基础疾病、治疗反应等因素相关。
机化性肺炎是一种特殊类型的间质性肺炎，其特征为肺泡腔内纤维组织增生形成肉芽肿样结构。多数患者经规范治疗后预后较好，尤其是特发性机化性肺炎患者，五年生存率较高。早期诊断并接受糖皮质激素治疗的患者，症状可在数周内改善，肺功能逐渐恢复。对于继发于结缔组织病、感染或药物反应的机化性肺炎，生存期主要取决于原发病的控制情况。部分患者可能发展为慢性病程，需长期使用免疫抑制剂维持治疗。胸部CT随访显示病灶完全吸收者预后更佳。
少数重症患者可能出现快速进展的呼吸衰竭，尤其是合并急性呼吸窘迫综合征时，死亡率会显著升高。高龄、存在严重基础肺病或免疫功能低下的患者预后较差。若出现肺动脉高压或肺纤维化等并发症，可能影响长期生存质量。极少数病例对激素治疗无反应，需尝试环磷酰胺等二线药物，这类患者生存期相对缩短。
建议患者定期复查肺功能和高分辨率CT，严格遵医嘱调整用药方案。日常生活中需避免吸烟及接触粉尘，预防呼吸道感染，保持适度运动以维持肺功能。若出现气促加重或发热等症状应及时就医，早期干预可显著改善预后。
