身形尿崩症一般指肾性尿崩症，多数不能完全治好，但通过规范治疗能有效控制症状，维持正常生活；由药物或电解质紊乱等引起的获得性肾性尿崩症，去除病因后有可能恢复。
临床上常见的遗传性肾性尿崩症，是基因突变导致肾小管对抗利尿激素不敏感，体内水分无法正常重吸收，通常需要长期管理。治疗方面可在医生指导下使用氢氯噻嗪片、吲哚美辛胶囊、阿米洛利片等药物，配合科学的饮水计划，能明显减少多尿、烦渴等症状，避免脱水和高钠血症，使生活质量接近普通人。这类情况虽然难以彻底根治，但不代表无法控制，规范服药和定期复查十分重要。
由锂盐药物、低钾血症、高钙血症或慢性肾盂肾炎等继发因素引起的获得性肾性尿崩症，若能及时发现并停用相关药物、纠正电解质紊乱，肾小管功能常可逐步恢复，尿量回归正常，达到临床治愈。这需要尽早明确病因，针对原发病进行规范处理，同时密切监测水电解质平衡，防止因多尿导致严重脱水。
日常护理中，建议患者记录每日饮水量和尿量，保持均衡饮食，适量摄入蔬菜水果，避免高盐高脂食物，戒烟限酒，规律作息。外出时随身携带水壶，运动前后及时补水，避免长时间日晒和剧烈运动导致大量出汗。需要定期复查血电解质、肾功能和尿比重，若出现发热、呕吐、腹泻或意识改变，应立即就医。
