重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是神经-肌接头传递障碍的自身免疫性病症，表现为受累横纹肌的易于疲劳、无力、经休息而减轻。
发病率为每年3～5/10万，女性及青、中年多见。
本病是自身免疫性疾病，发病与体液免疫、细胞免疫功紊乱有关；有的发病与胸腺瘤有关；部分发病与病毒感染、遗传因素有关。其发病机理尚未完全明确。
研究发现本病患者于神经肌肉接头处存在乙酰胆碱受体的抗体损害突触后膜，使受体显著减少，乃导致神经肌肉传导障碍。多数病例常伴有其他免疫性疾病，如甲亢、红斑狼疮、类风湿性关节炎等结缔组织疾病。主要在肌肉和胸腺肌纤维间有界限清楚的“淋巴溢出”，可有散在和局限性肌纤维萎缩及变性。部分病人还有局限性或全心肌炎。晚期病例的骨骼肌可发生萎缩。成人重症肌无力局限于眼型者不影响生命。累及延髓、呼吸肌者较易扩展成全全身型，进展迅速的全身型与暴发型易致危象，预后凶险。
重症肌无力与胸腺瘤存在密切关联，胸腺瘤是重症肌无力最常见的合并肿瘤，两者关系主要表现为胸腺异常免疫调节、乙酰胆碱...
重症肌无力可能与胸腺增生、胸腺瘤、乙酰胆碱受体抗体异常、遗传因素有关，治疗方式包括胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、...
重症肌无力多数情况下可以通过规范治疗有效控制症状，治疗方法主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换和胸腺切除术...
重症肌无力可能伴随低钾血症，两者关联主要与免疫异常、药物副作用、呼吸肌受累及合并自身免疫性疾病等因素有关。 1....
重症肌无力通常不会直接影响心脏，但严重并发症可能间接累及心血管系统。主要关联因素包括肌无力危象导致的呼吸衰竭、长...
重症肌无力患者摘除胸腺后乳房通常不会消失。胸腺切除术主要影响免疫系统，乳房发育与性激素相关，两者无直接关联。 1...
重症肌无力多数情况下可通过规范治疗有效控制症状，但完全治愈概率较低。治疗方式主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸...
重症肌无力患者可以适量食用蜂蜜，但需注意避免过量摄入糖分。蜂蜜主要成分为果糖和葡萄糖，适量食用有助于补充能量，但...
重症肌无力患者通常需慎用甲硫咪唑。该药物可能加重肌无力症状，主要与免疫抑制干扰、神经肌肉传导抑制、基础疾病冲突、...
重症肌无力可通过免疫调节、避免感染、合理用药、定期监测等方式预防。该疾病与自身免疫异常、胸腺病变、药物因素、遗传...
