当患者出现眼睑下垂或其他肌无力症状时，应高度怀疑重症肌无力的可能，及时进行药物试验，即新斯的明试验，药物试验的敏感性高于AChR抗体，特异性也差不多，且方法简便。
新斯的明试验一般起效慢但维持时间长，有充足时间完成疲劳试验。其敏感性和特异性与滕喜龙(药物试验的另一种方法，但其安全性差)相近，均在90%～95%，安全性较好，价格便宜，故至今仍被各国临床采用。
试验方法：新斯的明试验的最大剂量为每千克体重成人0.02mg/次和儿童0.02～0.03mg/次。可从较小剂量开始，如无明显改善则增加剂量重做，两次注射应间隔24小时以上，服胆碱酯酶抑制剂者如病情允许至少停服8小时以上。一些患者在40～50分钟后才起效，故应从注射后20～60分钟内每10分钟定量检查1次。
结果判断：通过以上方法发现肌无力症状明显改善者为阳性。所谓明显改善并非每项均达正常，采取一项或一项以上恢复正常或一些项目从不能到能或其定量数值增加1倍以上为阳性。
如注射后消失的症状4小时后重新出现则进一步支持阳性。
特别提示：为提高结果的可靠性，必须避免假阴性。假阴性的主要原因包括：注射前后进行疲劳试验时对患者的鼓励和要求不同，注射前任其自然而注射后反复强调坚持;药物剂量和观察时间不足，不能把肌注0.5mg或1mg后无改善轻易判断为阴性。
重症肌无力症状主要表现为早期眼睑下垂、进展期四肢无力、终末期呼吸肌麻痹等。症状发展通常遵循从局部到全身、从轻度到...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身抗体攻击神经肌...
胸腺瘤伴重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换。胸腺瘤合并重症肌无力通常由...
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的慢性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌易疲劳和无力，症状晨轻暮重，休息...
重症肌无力眼肌型可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。该病主要由神经肌肉接头传递障...
重症肌无力属于慢性自身免疫性疾病，目前尚无法完全根治，但可通过免疫调节治疗、药物控制、胸腺切除手术等方式实现临床...
良性胸腺瘤合并重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫调节治疗和血浆置换。 1、胸腺切除术...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病...
重症肌无力合并紫癜可能由免疫异常、药物副作用、感染诱发、血管炎性病变等原因引起，需通过免疫调节、对症治疗、控制感...
硫唑嘌呤片可以用于治疗重症肌无力。重症肌无力的药物治疗主要有硫唑嘌呤、溴吡斯的明、泼尼松、他克莫司等免疫抑制剂和...
