重症肌无力(MG)是一种免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头处突触后膜的乙酰胆碱受体，临床主要特征为局部或全身横纹肌于活动时无力或易于疲劳，经休息或应用抗胆碱药物后症状可以缓解。
本病亦可累及心肌和平滑肌，表现出相应的内脏症状。
成人重症肌无力分为5种类型，不同的类型所表现出来的重症肌无力的症状也不同。
(1)单纯眼肌型：患者仅表现单侧或双侧上睑下垂，可伴眼球活动障碍，从而引起复视、斜视，重症者双眼几乎不动。
(2)延髓肌型：有明显吞咽、咀嚼及言语障碍，除伴眼外肌受累外，无躯干及肢体受累表现。强调应用纤维喉镜检查患儿咽缩肌及声带，有助于了解球肌受累程度。此型如感染病情加重时易发呼吸困难危及生命。
(3)全身肌无力型：表现眼外肌、延髓肌、表情肌、颈肌和四肢肌均无力起病后，数周至数月内病情迅速发展到全身骨骼肌肉，并发呼吸困难，可发生肌无力危象
(4)脊髓肌无力型：表现为脊神经支配的肌肉无力，如抬头、屈颈无力，步行易跌，上下阶梯尤为明显。
(5)肌萎缩型：此型少见，以颞肌、口周肌、颈肌等发生萎缩。
重症肌无力最坏的结果可能包括呼吸肌麻痹、重症肌无力危象、长期卧床并发症等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍...
重症肌无力多数情况不会直接遗传给孩子，主要影响因素有自身免疫异常、胸腺病变、感染诱发、药物影响。 1、免疫异常 ...
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，主要特征有波动性肌无力、晨轻暮重、累及眼肌、呼吸危象。...
重症肌无力通常可以通过规范治疗有效控制症状，但难以完全治愈。治疗方案主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、...
重症肌无力患者多数情况病情稳定时是可以结婚生孩子的，主要影响因素有病情控制程度、药物调整方案、孕期监护措施、分娩...
重症肌无力早期症状主要有眼睑下垂、视物重影、吞咽困难、四肢无力等表现，建议及时就医。 1、眼睑下垂： 眼皮抬起困...
重症肌无力致上睑下垂需及时就医，可通过休息调整、物理治疗、药物治疗、手术治疗等方式干预。该病通常由免疫异常、遗传...
重症肌无力通常无法完全治愈，但通过规范治疗可有效控制症状。该病属于慢性自身免疫性疾病，治疗目标以缓解症状、减少复...
眼肌型重症肌无力多数情况难以彻底治愈，但可实现临床缓解。病情控制主要与规范治疗、长期管理等因素有关。 1、规范治...
重症肌无力属于严重慢性疾病。多数患者经规范治疗病情可控，主要影响有病情分期、危象风险，建议及时就医。 1、病情分...
