重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头受损所致，其发病率为(8~20)/10万，在我国南方发病率较高，女性较为多见，发病高峰在20～40岁。病的根源在于免疫器官胸腺，其免疫细胞产生的抗体错误攻击自己肌肉里头的乙酰胆碱受体引起肌无力，临床主要表现为骨骼肌无力和容易疲劳，例如四肢无力，吞咽困难，而眼外肌麻痹无力最为常见，可导致眼球不能转动且看东西重影。患者活动后症状加重，休息后又减轻，很多人表现为“晨轻暮重”。这种病很难诊断，常常被误以为是劳累。有的患者一时走不了路，过一会儿又可以走了，被人认为是懒惰的表现，其实是病情波动。
只要诊断清楚，重症肌无力是可以治愈的。鉴于患者的胸腺发生了免疫错位，部分人还有胸腺增生或者胸腺瘤，只要做手术切除这个产生抗体的“老巢”，有60~70%的患者就会好转。配合服用胆碱酯酶抑制剂类药物和皮质激素，可防止病情进展。感染和服用某些药物会诱发“重症肌无力危象”——患者呼吸肌麻痹后很容易发生呼吸衰竭，是患者最主要的死亡原因，例如有的人会被一口痰堵死。抢救时可采取辅助呼吸技术，例如上呼吸机、人工呼吸等，要保持呼吸道通畅，不能吃东西，也不建议服用安宫牛黄丸之类的中药。
重症肌无力最坏的结果可能包括呼吸肌麻痹、重症肌无力危象、长期卧床并发症等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍...
重症肌无力多数情况不会直接遗传给孩子，主要影响因素有自身免疫异常、胸腺病变、感染诱发、药物影响。 1、免疫异常 ...
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，主要特征有波动性肌无力、晨轻暮重、累及眼肌、呼吸危象。...
重症肌无力通常可以通过规范治疗有效控制症状，但难以完全治愈。治疗方案主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、...
重症肌无力患者多数情况病情稳定时是可以结婚生孩子的，主要影响因素有病情控制程度、药物调整方案、孕期监护措施、分娩...
重症肌无力早期症状主要有眼睑下垂、视物重影、吞咽困难、四肢无力等表现，建议及时就医。 1、眼睑下垂： 眼皮抬起困...
重症肌无力致上睑下垂需及时就医，可通过休息调整、物理治疗、药物治疗、手术治疗等方式干预。该病通常由免疫异常、遗传...
重症肌无力通常无法完全治愈，但通过规范治疗可有效控制症状。该病属于慢性自身免疫性疾病，治疗目标以缓解症状、减少复...
眼肌型重症肌无力多数情况难以彻底治愈，但可实现临床缓解。病情控制主要与规范治疗、长期管理等因素有关。 1、规范治...
重症肌无力属于严重慢性疾病。多数患者经规范治疗病情可控，主要影响有病情分期、危象风险，建议及时就医。 1、病情分...
