重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头受损所致，其发病率为(8~20)/10万，在我国南方发病率较高，女性较为多见，发病高峰在20～40岁。病的根源在于免疫器官胸腺，其免疫细胞产生的抗体错误攻击自己肌肉里头的乙酰胆碱受体引起肌无力，临床主要表现为骨骼肌无力和容易疲劳，例如四肢无力，吞咽困难，而眼外肌麻痹无力最为常见，可导致眼球不能转动且看东西重影。患者活动后症状加重，休息后又减轻，很多人表现为“晨轻暮重”。这种病很难诊断，常常被误以为是劳累。有的患者一时走不了路，过一会儿又可以走了，被人认为是懒惰的表现，其实是病情波动。
只要诊断清楚，重症肌无力是可以治愈的。鉴于患者的胸腺发生了免疫错位，部分人还有胸腺增生或者胸腺瘤，只要做手术切除这个产生抗体的“老巢”，有60~70%的患者就会好转。配合服用胆碱酯酶抑制剂类药物和皮质激素，可防止病情进展。感染和服用某些药物会诱发“重症肌无力危象”——患者呼吸肌麻痹后很容易发生呼吸衰竭，是患者最主要的死亡原因，例如有的人会被一口痰堵死。抢救时可采取辅助呼吸技术，例如上呼吸机、人工呼吸等，要保持呼吸道通畅，不能吃东西，也不建议服用安宫牛黄丸之类的中药。
重症肌无力患者常见五大症状包括眼睑下垂、复视、四肢无力、咀嚼吞咽困难和呼吸肌无力。这些症状源于神经肌肉接头传递障...
重症肌无力患者护理需以药物管理、呼吸支持和日常防护为核心，延缓病情进展并预防危象发生。关键措施包括定时用药监测、...
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的功能，导致肌肉无力和疲劳。其核心原因是免疫系统错误地攻击神...
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病，多数患者通过规范治疗可有效控制症状。治疗方式主要有胆...
重症肌无力早期症状包括眼睑下垂、复视、咀嚼和吞咽困难、四肢无力等，需及时就医确诊并采取治疗措施。重症肌无力是一种...
重症肌无力的临床症状主要有眼睑下垂、复视、四肢无力、咀嚼吞咽困难、呼吸肌无力。 1、眼睑下垂： 眼睑下垂是重症肌...
重症肌无力患者可以适量吃车厘子，但需注意饮食均衡，避免过量摄入。车厘子富含维生素C和抗氧化物质，有助于增强免疫力...
老年人重症肌无力可能由胸腺异常、自身抗体攻击、遗传易感性、感染诱发及药物因素引起。 1、胸腺异常： 约70&#x...
儿童重症肌无力可能由胸腺异常、自身免疫异常、遗传因素、感染因素、药物因素等原因引起。 1、胸腺异常： 胸腺是免疫...
重症肌无力样综合征可能由自身免疫异常、胸腺病变、药物因素、感染诱发、遗传易感性等原因引起。 1、自身免疫异常： ...
