重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头受损所致，其发病率为(8~20)/10万，在我国南方发病率较高，女性较为多见，发病高峰在20～40岁。病的根源在于免疫器官胸腺，其免疫细胞产生的抗体错误攻击自己肌肉里头的乙酰胆碱受体引起肌无力，临床主要表现为骨骼肌无力和容易疲劳，例如四肢无力，吞咽困难，而眼外肌麻痹无力最为常见，可导致眼球不能转动且看东西重影。患者活动后症状加重，休息后又减轻，很多人表现为“晨轻暮重”。这种病很难诊断，常常被误以为是劳累。有的患者一时走不了路，过一会儿又可以走了，被人认为是懒惰的表现，其实是病情波动。
只要诊断清楚，重症肌无力是可以治愈的。鉴于患者的胸腺发生了免疫错位，部分人还有胸腺增生或者胸腺瘤，只要做手术切除这个产生抗体的“老巢”，有60~70%的患者就会好转。配合服用胆碱酯酶抑制剂类药物和皮质激素，可防止病情进展。感染和服用某些药物会诱发“重症肌无力危象”——患者呼吸肌麻痹后很容易发生呼吸衰竭，是患者最主要的死亡原因，例如有的人会被一口痰堵死。抢救时可采取辅助呼吸技术，例如上呼吸机、人工呼吸等，要保持呼吸道通畅，不能吃东西，也不建议服用安宫牛黄丸之类的中药。
丙球蛋白对治疗重症肌无力有一定效果，重症肌无力的治疗药物主要有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、丙球蛋白等...
眼肌型重症肌无力多数情况下可通过规范治疗控制症状，但完全根治概率较低。治疗方法主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗...
重症肌无力患者感冒时可遵医嘱使用乙酰氨基酚、氯雷他定、右美沙芬、阿莫西林等药物，避免使用氨基糖苷类抗生素和肌肉松...
重症肌无力患者需严格避免使用氨基糖苷类抗生素、β受体阻滞剂、肌松剂、奎宁类药物。这些药物可能加重肌无力症状或干扰...
重症肌无力可以通过药物治疗、胸腺切除术、免疫调节治疗和血浆置换等方式控制症状，多数患者经规范治疗可获得长期稳定。...
重症肌无力多数情况下无法完全治愈，但可通过规范治疗有效控制症状。主要治疗方式包括胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸...
重症肌无力的治疗手段主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术。 1、胆碱酯酶抑制剂 胆碱酯酶抑制剂...
重症肌无力的严重程度通常按轻度、中度、重度和危象期划分，主要依据肌无力累及范围、症状波动性和呼吸功能影响。 1、...
重症肌无力主要分为眼肌型、全身型、急性暴发型和先天性肌无力综合征四种类型。 1、眼肌型： 仅累及眼部肌肉，表现为...
重症肌无力眼肌型可以通过规范治疗达到临床缓解，多数患者症状可显著改善或长期稳定。主要治疗方法包括胆碱酯酶抑制剂、...
