重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭本病见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。下面就让我们的专家为您简单介绍的重症肌无力危象吧!希望能给您带来帮助!
临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，下面就让我们的专家为您简单介绍一下重症肌无力的危象。
1、主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。
2、通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。
3、感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。
4、全身所有横纹肌均可受累，受累肌肉的分布因人因时而异，颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状;轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现;重者双眼球固定不动。
5、晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。
以上就是专家为您简单介绍的重症肌无力危象，相信您已经明白了，如果您还有什么关于重症肌无力方面的问题，欢迎咨询我们的在线专家!我们将竭诚为您服务!欢迎您的来临!
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