肌肉萎缩的主要原因有神经损伤、废用性萎缩、营养不良、肌肉疾病、内分泌失调等。肌肉萎缩是指肌肉体积缩小、肌纤维数量减少或功能减退的病理状态,可能由多种因素引起。

周围神经或中枢神经损伤会导致肌肉失去神经支配,引发神经源性肌萎缩。常见原因包括脊髓损伤、周围神经病变、运动神经元病等。神经损伤后,肌肉无法接收运动信号,逐渐出现肌纤维变性萎缩。这类萎缩通常进展较快,可能伴随肌束震颤、腱反射减弱等症状。早期神经修复和康复训练有助于延缓萎缩进程。
长期卧床、肢体固定或运动减少可引起废用性肌萎缩。这类萎缩属于生理性改变,肌肉因缺乏收缩刺激导致蛋白质合成减少。常见于骨折石膏固定、宇航员失重状态、重症患者长期卧床等情况。适度活动刺激和物理治疗可逆转废用性萎缩,恢复期需循序渐进增加运动负荷。
蛋白质摄入不足或吸收障碍会导致肌肉蛋白分解代谢大于合成,引发营养性肌萎缩。严重营养不良、慢性消耗性疾病、胃肠吸收功能障碍患者多见。表现为全身肌肉渐进性消瘦,可能合并水肿、皮肤干燥等体征。改善营养状况、补充优质蛋白和必需氨基酸是关键干预措施。

肌营养不良症、多发性肌炎等原发性肌肉病变可直接破坏肌纤维结构。这类疾病多与遗传缺陷、自身免疫反应有关,表现为进行性肌无力、肌酶升高。肌电图和肌肉活检可明确诊断,需针对病因进行免疫调节或基因治疗,配合康复训练维持残余肌力。
甲状腺功能亢进、库欣综合征等内分泌疾病会干扰蛋白质代谢,导致肌蛋白分解加速。患者可能出现近端肌无力、肌肉酸痛等症状。控制原发病、纠正激素水平紊乱后,肌肉萎缩多可逐步改善。合并骨质疏松时需注意运动防护。

预防肌肉萎缩需保持规律运动,尤其抗阻训练能有效刺激肌肉生长。均衡摄入富含亮氨酸的优质蛋白如乳清蛋白、鸡蛋、鱼类。慢性病患者应定期评估肌力和肌肉量,避免长期制动。出现不明原因肌萎缩或快速进展的肌无力,建议尽早就诊神经内科或康复科,完善肌电图、肌肉MRI等检查明确病因。早期干预对改善预后至关重要。
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