轻中度肺动脉高压患者生存时间差异较大，多数在确诊后可存活5-10年，具体时间与治疗依从性、病因控制、心肺功能代偿能力、并发症管理及个体差异密切相关。
肺动脉高压的预后受多种因素影响。规范使用靶向药物如安立生坦、波生坦或马西腾坦可显著延缓病情进展，联合抗凝治疗如华法林有助于降低血栓风险。患者需定期监测心功能分级和6分钟步行距离，及时调整治疗方案。合并右心衰竭时预后较差，需加强利尿剂和氧疗支持。早期诊断并控制基础疾病如先天性心脏病或结缔组织病，可改善长期生存率。
部分患者因基因突变导致特发性肺动脉高压，疾病恶化速度较快。妊娠、呼吸道感染或高原环境可能诱发急性加重，需严格规避风险因素。出现咯血、晕厥或顽固性水肿提示预后不良，晚期可能需考虑肺移植。靶向药物联合治疗和康复训练有助于维持生活质量，但严重右心室肥厚或三尖瓣反流会缩短预期寿命。
患者应保持低盐饮食并限制每日液体摄入量，避免剧烈运动但需进行适度有氧训练。严格遵医嘱用药并定期复查心脏超声和血液指标，注意预防呼吸道感染。心理疏导和家庭氧疗对改善症状有帮助，避免前往高海拔地区。出现呼吸困难加重或下肢水肿需立即就医，合并贫血或心律失常时应积极纠正。
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