抗磷脂综合征可能由遗传因素、感染因素、药物因素、自身免疫性疾病、恶性肿瘤等原因引起。该病主要表现为血栓形成、习惯性流产、血小板减少等症状,可通过实验室检查确诊,需遵医嘱使用抗凝药物或免疫抑制剂治疗。
部分患者存在家族遗传倾向,可能与HLA-DR7等基因多态性相关。这类患者体内易产生抗磷脂抗体,导致血管内皮损伤。建议有家族史者定期筛查抗心磷脂抗体,孕期女性需加强凝血功能监测。临床常用药物包括低分子肝素钙注射液、华法林钠片、阿司匹林肠溶片等抗凝治疗。
某些病毒感染如HIV、EB病毒可能诱发免疫系统异常,产生抗磷脂抗体。感染期间出现的发热、乏力等症状可能掩盖本病表现。确诊后需在控制感染基础上,联合使用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠、硫酸羟氯喹片等免疫调节药物。
长期服用普鲁卡因胺、氯丙嗪等药物可能诱导抗磷脂抗体产生。药物相关综合征通常在停药后缓解,但严重血栓需持续使用达比加群酯胶囊、利伐沙班片等新型口服抗凝药。用药期间须定期监测凝血酶原时间国际标准化比值。
系统性红斑狼疮患者中约30%-40%合并抗磷脂综合征,两种疾病可相互加重。典型表现为关节痛伴反复静脉血栓,需联合使用醋酸泼尼松片、环磷酰胺片等免疫抑制剂。妊娠合并症患者推荐使用低分子肝素联合小剂量阿司匹林方案。
淋巴瘤、实体瘤等恶性肿瘤可能通过肿瘤抗原模拟机制诱发本病。患者除原发肿瘤症状外,可能出现突发性卒中或肺栓塞。治疗需在肿瘤专科医生指导下,平衡抗凝治疗与出血风险,必要时使用注射用重组人组织型纤溶酶原激活剂。
抗磷脂综合征患者需终身预防血栓,建议穿着弹力袜、避免长时间静坐。饮食应控制维生素K含量高的绿叶蔬菜摄入量,保持适度有氧运动。妊娠期患者须在产科和风湿免疫科共同监护下,定期进行超声多普勒检查和抗磷脂抗体滴度监测。出现新发头痛、肢体肿胀或皮肤网状青斑等症状时需及时就医。