原发性肺动脉高压的生存时间因患者的病情严重程度、治疗方案和整体健康状况而不同，一般未经治疗的患者平均生存期约为2.8年，但经过积极治疗后，许多患者可以存活5至10年甚至更长时间。
原发性肺动脉高压是一种罕见但严重的慢性疾病，由于肺动脉压力持续升高，会导致心肺功能下降，最终危及生命。未及时治疗的患者心功能容易恶化，并因右心衰竭等并发症缩短寿命。治疗方面，药物治疗是基础，包括前列环素类药物如依普前列素、内皮素受体拮抗剂如安倍生坦，以及磷酸二酯酶-5抑制剂如他达拉非等，这些药物可有效改善肺动脉压力和血流动力学。对于药物效果有限或病情较重的患者，手术治疗如肺移植可能是唯一的长期解决方案。另外，氧疗、低盐饮食、戒烟限酒等生活方式干预也是辅助治疗的重要措施。
原发性肺动脉高压是一种罕见但严重的慢性疾病，由于肺动脉压力持续升高，会导致心肺功能下降，最终危及生命。未及时治疗的患者心功能容易恶化，并因右心衰竭等并发症缩短寿命。治疗方面，药物治疗是基础，包括前列环素类药物如依普前列素、内皮素受体拮抗剂如安倍生坦，以及磷酸二酯酶-5抑制剂如他达拉非等，这些药物可有效改善肺动脉压力和血流动力学。对于药物效果有限或病情较重的患者，手术治疗如肺移植可能是唯一的长期解决方案。另外，氧疗、低盐饮食、戒烟限酒等生活方式干预也是辅助治疗的重要措施。
患者应定期随访，接受综合性治疗和心理支持，同时避免剧烈运动和高原环境。保持健康生活习惯有助于提高治疗效果和整体生活质量，延长生命时间。需密切关注病情变化，若出现严重呼吸困难、胸痛等症状应立即就医。
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