硬皮病肺动脉高压症状可能由血管内皮损伤、肺血管重塑、炎症反应、自身免疫异常、遗传易感性等因素引起，通常表现为活动后气促、胸痛、乏力、晕厥、下肢水肿等症状。
硬皮病导致血管内皮细胞功能紊乱，释放血管收缩物质如一氧化氮减少，内皮素-1增加，引发肺血管收缩。患者可能出现指端溃疡或雷诺现象。治疗需使用内皮素受体拮抗剂如波生坦、安立生坦，配合氧疗改善缺氧。
长期炎症刺激促使肺小动脉中层增厚、内膜纤维化，血管腔狭窄导致肺动脉压力升高。典型表现为静息状态下呼吸困难，听诊可闻及肺动脉瓣区第二心音亢进。靶向药物如西地那非、他达拉非可延缓病情进展。
硬皮病患者的肺组织存在持续低度炎症，巨噬细胞和T淋巴细胞浸润释放促纤维化因子。部分患者伴有干咳或低热症状。免疫调节治疗包括环磷酰胺、吗替麦考酚酯，需定期监测肺功能变化。
抗拓扑异构酶抗体等自身抗体通过激活成纤维细胞，促进胶原沉积。这类患者常合并间质性肺病，胸部CT显示磨玻璃样改变。联合糖皮质激素和利妥昔单抗可控制免疫反应。
特定基因多态性如BMPR2突变可能增加发病风险。有家族史的患者症状出现较早，疾病进展更快。基因检测有助于早期筛查，必要时考虑肺移植手术。
日常需保持低盐饮食控制水钠潴留，推荐鲑鱼、菠菜等富含omega-3的食物；进行呼吸训练如腹式呼吸改善肺功能；避免高原旅行及剧烈运动；定期监测血氧饱和度和六分钟步行距离；冬季注意保暖防止雷诺现象加重；心理疏导缓解焦虑情绪；每3-6个月复查心脏超声评估肺动脉压力变化。
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