新生儿持续性肺动脉高压可通过氧疗支持、药物治疗、机械通气、体外膜肺氧合、手术矫正等方式治疗。该病通常由肺血管发育异常、围产期窒息、胎粪吸入综合征、先天性心脏病、败血症等原因引起。
维持血氧饱和度是基础干预措施，常采用头罩吸氧或鼻导管给氧，目标将氧分压维持在60-80mmHg。高浓度氧可降低肺血管阻力，但需避免氧中毒，需监测经皮血氧饱和度及动脉血气。
肺血管扩张剂是核心治疗，常用药物包括西地那非、波生坦、伊洛前列素。西地那非通过抑制磷酸二酯酶-5增加环磷酸鸟苷浓度，波生坦为内皮素受体拮抗剂，伊洛前列素通过雾化给药直接作用于肺血管。
高频振荡通气或常频通气可改善氧合，采用低潮气量策略避免气压伤。参数设置需维持pH值7.35-7.45，允许性高碳酸血症可降低肺血管阻力，但需密切监测脑血流动力学。
对于药物难治性病例可采用ECMO治疗，通过静脉-动脉转流维持体循环灌注。VV-ECMO适用于单纯呼吸衰竭，VA-ECMO用于合并心功能不全者，需注意抗凝管理及并发症预防。
合并先天性膈疝或心脏畸形需行膈肌修补术、动脉导管结扎术等外科干预。手术时机取决于病情稳定性，术前需优化血流动力学状态，术后继续肺动脉高压靶向药物治疗。
治疗期间需严格液体管理，限制每日入量80-100ml/kg，母乳喂养需监测耐受性。维持中性温度环境减少氧耗，护理操作集中进行避免频繁刺激。定期进行心脏超声评估肺动脉压力及心室功能，康复期需随访神经发育及肺功能。
肺动脉高压可通过生活方式调整、靶向药物治疗、介入治疗、外科手术等方式治疗。肺动脉高压通常由遗传因素、心脏疾病、肺...
肺动脉高压的症状包括呼吸困难、疲劳、胸痛、晕厥等，按严重程度从早期表现到终末期依次为活动后气促、静息时呼吸困难、...
肺动脉高压可分为轻度、中度、重度三级，分级依据包括平均肺动脉压、肺血管阻力及临床症状严重程度。 1、轻度分级 平...
原发性肺动脉高压可能由基因突变、自身免疫异常、药物或毒素刺激、先天性心脏病等原因引起。 1、基因突变： 部分患者...
肺动脉高压的生存时间因人而异，通常在未治疗的情况下生存期较短，及时治疗可能延长生存时间。生存时间主要受到病情严重...
肺动脉高压的形成因素主要有遗传因素、心脏疾病、肺部疾病三类。 1、遗传因素 部分患者存在BMPR2等基因突变，导...
肺动脉高压的症状表现主要有呼吸困难、疲劳乏力、胸痛、晕厥等。 1、呼吸困难 肺动脉高压患者在活动时可能出现呼吸困...
肺动脉高压是一种以肺动脉压力异常升高为特征的病理状态，可能由慢性肺部疾病、左心疾病、血栓栓塞性疾病、特发性肺动脉...
肺动脉高压可能由瓣膜病、肺部疾病、左心疾病、先天性心脏病等多种原因引起，可通过药物治疗、手术干预、氧疗、生活方式...
肺动脉高压是一种以肺动脉压力异常升高为特征的病理状态，可能由慢性肺部疾病、左心疾病、肺血管病变、遗传因素等原因引...
