新生儿持续性肺动脉高压可通过氧疗支持、药物治疗、机械通气、体外膜肺氧合、手术矫正等方式治疗。该病通常由肺血管发育异常、围产期窒息、胎粪吸入综合征、先天性心脏病、败血症等原因引起。
维持血氧饱和度是基础干预措施，常采用头罩吸氧或鼻导管给氧，目标将氧分压维持在60-80mmHg。高浓度氧可降低肺血管阻力，但需避免氧中毒，需监测经皮血氧饱和度及动脉血气。
肺血管扩张剂是核心治疗，常用药物包括西地那非、波生坦、伊洛前列素。西地那非通过抑制磷酸二酯酶-5增加环磷酸鸟苷浓度，波生坦为内皮素受体拮抗剂，伊洛前列素通过雾化给药直接作用于肺血管。
高频振荡通气或常频通气可改善氧合，采用低潮气量策略避免气压伤。参数设置需维持pH值7.35-7.45，允许性高碳酸血症可降低肺血管阻力，但需密切监测脑血流动力学。
对于药物难治性病例可采用ECMO治疗，通过静脉-动脉转流维持体循环灌注。VV-ECMO适用于单纯呼吸衰竭，VA-ECMO用于合并心功能不全者，需注意抗凝管理及并发症预防。
合并先天性膈疝或心脏畸形需行膈肌修补术、动脉导管结扎术等外科干预。手术时机取决于病情稳定性，术前需优化血流动力学状态，术后继续肺动脉高压靶向药物治疗。
治疗期间需严格液体管理，限制每日入量80-100ml/kg，母乳喂养需监测耐受性。维持中性温度环境减少氧耗，护理操作集中进行避免频繁刺激。定期进行心脏超声评估肺动脉压力及心室功能，康复期需随访神经发育及肺功能。
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