新生儿持续性肺动脉高压PPHN是一种以出生后肺动脉压力持续升高为特征的危重症，主要由肺血管阻力异常增高、动脉导管未闭、围产期缺氧等因素引起，需通过氧疗、机械通气、血管扩张剂等方式干预。
胎儿期肺血管处于高阻力状态，出生后若未能正常过渡为低阻力，会导致肺动脉压力持续升高。这种情况可能与宫内发育异常或基因缺陷有关，需通过一氧化氮吸入或西地那非等血管扩张药物降低肺血管压力。
动脉导管是胎儿期连接肺动脉与主动脉的血管，出生后未及时闭合会导致血液分流，加重肺动脉高压。可通过前列腺素抑制剂如吲哚美辛促进导管闭合，严重时需手术结扎。
分娩过程中窒息、胎粪吸入等情况会导致肺血管收缩反应增强。临床表现为发绀、呼吸急促，需立即进行高浓度氧疗和呼吸机支持，必要时采用体外膜肺氧合ECMO治疗。
先天性肺发育不良或膈疝等结构异常会限制肺血管床面积，导致肺动脉压力代偿性升高。这类患儿需手术矫正解剖异常，术后配合肺血管活性药物改善循环。
败血症或宫内感染引发的炎症反应会损伤肺血管内皮细胞。典型表现包括体温不稳定、白细胞异常，需使用抗生素控制感染，同时给予米力农等强心药物维持心功能。
对于PPHN患儿，护理需维持中性温度环境，避免声光刺激。母乳喂养时应少量多次，监测血氧饱和度变化。恢复期可进行被动肢体活动促进循环，定期随访心脏超声评估肺动脉压力。母亲妊娠期需规范产检，预防妊娠期高血压和糖尿病等高危因素，分娩时选择具备新生儿重症监护能力的医疗机构。
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