新生儿肺动脉高压可能由胎儿期肺血管发育异常、围产期缺氧、先天性心脏病、肺部感染、遗传代谢性疾病等原因引起。
胎儿期肺血管发育异常是重要诱因，包括肺小动脉肌层增厚、血管数量减少等结构改变。这类患儿出生后肺血管阻力持续升高，需通过超声心动图确诊，治疗需结合一氧化氮吸入和机械通气支持。
分娩过程中窒息、胎盘早剥等导致缺氧，引发肺血管收缩反应。患儿表现为皮肤青紫、呼吸急促，血气分析显示低氧血症。临床采用氧疗联合肺表面活性物质替代治疗，严重时需体外膜肺氧合支持。
动脉导管未闭、室间隔缺损等先天性心脏病导致血流动力学改变。心脏彩超可明确诊断，需根据缺损类型选择前列腺素E1维持导管开放或限期手术矫治，术后需监测肺动脉压力变化。
B族链球菌肺炎、胎粪吸入综合征等引发炎症介质释放。患儿出现发热、三凹征等表现，胸片可见浸润影。治疗需抗生素控制感染，联合高频振荡通气改善氧合，必要时行支气管肺泡灌洗。
甲基丙二酸血症、线粒体病等遗传代谢缺陷可继发肺动脉高压。表现为喂养困难、代谢性酸中毒，需通过血尿代谢筛查确诊。治疗包括特殊配方奶喂养、左卡尼汀补充等针对性措施。
患儿日常需维持中性温度环境，避免声光刺激。母乳喂养时采用少量多次方式，监测体重增长曲线。出院后定期复查心脏超声和肺功能，疫苗接种需个体化评估。家长应学习心肺复苏技能，发现呼吸频率超过60次/分或血氧饱和度低于90%时立即就医。
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