新生儿肺动脉高压属于危急重症,其危险程度与病因及合并症密切相关,重度病例可导致心力衰竭甚至死亡。病情严重程度主要取决于肺动脉压力升高幅度、心脏功能代偿能力以及是否合并先天性心脏病等基础疾病。

新生儿肺动脉高压可分为原发性和继发性两类。原发性多与肺血管发育异常相关,继发性常见于胎粪吸入综合征、新生儿呼吸窘迫综合征或先天性心脏病。病因类型直接影响预后,先天性心脏病合并肺动脉高压者病死率可达30%以上。
当肺动脉平均压力超过25毫米汞柱时,右心室后负荷显著增加。持续高压状态会导致右心室肥大扩张,进而引发三尖瓣反流和心室间隔左移,严重时出现心输出量骤降的循环衰竭表现。

患儿通常出现中央性紫绀、呼吸急促、血氧饱和度持续低于90%等缺氧症状。听诊可闻及肺动脉瓣区第二心音亢进,部分病例伴有肝脏肿大等右心衰竭体征。症状进展速度与病情严重程度呈正相关。
心脏超声是确诊核心手段,需测量三尖瓣反流速度计算肺动脉收缩压。动脉血气分析显示低氧血症伴呼吸性碱中毒,胸部X线可见肺动脉段突出。病情分级需结合氧合指数和脏器功能综合判断。
确诊后需立即转入新生儿重症监护病房,72小时内是治疗关键窗口期。一氧化氮吸入作为首选疗法,对顽固性病例需考虑体外膜肺氧合支持。合并先天性心脏病者需在稳定血流动力学后限期手术。

患儿出院后需定期随访心脏功能,哺乳期母亲应保证优质蛋白和铁元素摄入。维持环境温度24-26℃避免寒冷刺激,喂养时采取少量多次原则。疫苗接种需根据心功能状态调整接种时间,避免剧烈哭闹增加心脏负荷,建议每3个月复查心脏超声直至肺动脉压力完全正常。
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