新生儿肺动脉高压通常需根据病情严重程度决定是否手术，主要治疗方式包括药物治疗、氧疗、体外膜肺氧合及手术治疗。
轻中度患儿首选药物干预，常用药物包括西地那非、波生坦等血管扩张剂，可降低肺动脉压力。药物治疗需在新生儿重症监护室严密监测下进行，同时需关注药物对肝功能的影响。
持续低流量氧疗可改善缺氧状态，降低肺血管阻力。治疗期间需维持血氧饱和度在90%-95%区间，避免氧浓度过高导致视网膜病变等并发症。
对药物难治性病例可采用体外膜肺氧合ECMO临时替代心肺功能，为后续治疗争取时间。该技术需专业团队操作，常见并发症包括出血、感染等。
合并先天性心脏畸形或持续肺动脉高压超过两周的患儿需评估手术必要性。常见术式包括动脉导管结扎术、房间隔造口术等，术前需完善心脏超声检查明确解剖结构。
术后需持续监测肺动脉压力、心功能等指标，预防肺部感染和心力衰竭。多数患儿需长期服用抗凝药物，定期复查心脏超声评估治疗效果。
日常护理需保持环境温度稳定，避免剧烈哭闹增加心脏负荷。喂养应采用少量多次方式，优先选择母乳或低渗透压配方奶。出院后需定期监测生长发育指标，按时接种疫苗，避免呼吸道感染。家长应学会识别呼吸急促、喂养困难等预警症状，发现异常及时返院复查。
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