新生儿肺动脉高压属于危急重症，需立即医疗干预。其危险程度主要与基础病因、肺动脉压力水平及合并症有关，严重时可导致心力衰竭甚至死亡。
先天性心脏病如室间隔缺损、动脉导管未闭是主要病因，约占60%。其他原因包括围产期窒息、胎粪吸入综合征、败血症等。病因越复杂，预后越差。
根据超声心动图测量结果，肺动脉收缩压超过40mmHg即需警惕。压力持续高于体循环压力的2/3时，可能出现右向左分流持续胎儿循环，导致全身严重缺氧。
常并发多器官功能衰竭，尤其是脑损伤缺氧缺血性脑病和肾功能损害。约15%-20%患儿会发展为慢性肺高压，需长期氧疗或靶向药物治疗。
出生后72小时内是黄金窗口期。延迟治疗会导致肺血管重构不可逆，一氧化氮吸入联合高频通气是首选方案，难治性病例需ECMO支持。
继发于暂时性因素的患儿存活率超90%，而合并先天性膈疝或染色体异常者死亡率可达50%。存活患儿中约30%存在神经发育迟缓风险。
对于确诊新生儿肺动脉高压的患儿，建议在NICU进行持续监护。母乳喂养需根据吸吮能力调整，可采用鼻饲或微量喂养。出院后需定期随访心脏超声、脑电图及发育评估，避免呼吸道感染。母亲需接受心理疏导，必要时转介专业康复机构进行早期干预训练。
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