胆道闭锁早期大便可能呈现正常颜色,但随着病情进展会逐渐出现陶土样便。胆道闭锁的早期表现主要有黄疸持续不退、大便颜色变浅、肝脏肿大、生长发育迟缓、尿液颜色加深。

胆道闭锁患儿出生后2-3周内黄疸持续不退,与生理性黄疸不同,这种黄疸会逐渐加重。皮肤和巩膜黄染明显,血清胆红素水平以直接胆红素升高为主。黄疸程度与胆道梗阻程度相关,需通过超声检查和肝胆核素扫描确诊。
初期大便颜色可能正常,但1-2个月后会逐渐变为淡黄色或灰白色陶土样便。这是由于胆汁无法进入肠道,导致粪胆原缺乏所致。大便颜色变化是诊断胆道闭锁的重要线索,家长需密切观察记录。

患儿肝脏进行性增大,质地变硬,右肋缘下可触及肿大肝脏。随着病情发展可能出现脾脏肿大,提示门静脉高压形成。腹部超声检查可见肝内胆管扩张或胆囊发育不良等特征性表现。
由于脂肪吸收障碍和营养代谢异常,患儿体重增长缓慢,可能出现维生素K缺乏导致的出血倾向。长期胆汁淤积会影响脂溶性维生素吸收,需及时补充维生素A、D、E、K等营养素。
患儿尿液颜色呈深黄色或茶色,与胆红素经肾脏排泄增加有关。尿常规检查可见尿胆红素阳性,而尿胆原阴性,这种分离现象有助于鉴别诊断。

胆道闭锁患儿需尽早进行葛西手术或肝移植治疗,术后需长期随访肝功能。日常护理应注意记录大便颜色变化,定期监测生长发育指标,保证充足热量摄入。饮食以易消化、高蛋白、适量中链甘油三酯为主,避免高脂饮食加重脂肪泻。适当补充脂溶性维生素和钙剂,预防佝偻病和出血倾向。家长需学会观察黄疸变化和腹部体征,定期复查超声和肝功能,及时发现并发症。
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