中耳胆脂瘤属于相对少见的耳科疾病，但具有潜在破坏性，严重程度与病变范围相关。其危害性主要体现在骨质侵蚀、听力损害、颅内并发症三个方面。
中耳胆脂瘤约占慢性中耳炎患者的3%-5%，年发病率约1/10000。先天性胆脂瘤更罕见，约占所有胆脂瘤病例的2%-4%。流行病学数据显示其不属于高发疾病，但耳鼻喉科临床中仍需重视。
胆脂瘤上皮可分泌溶解酶侵蚀周围骨质，常见破坏听小骨、乳突甚至半规管。约60%患者就诊时已存在听骨链中断，25%可能累及面神经管导致面瘫。骨质侵蚀程度直接影响手术难度和预后。
进行性传导性耳聋是典型表现，早期平均气导阈值40-60dB。若侵犯耳蜗可发展为混合性聋，晚期可能完全失聪。儿童患者未及时干预会导致语言发育障碍。
约1%-3%病例可能引发脑脓肿、脑膜炎等颅内并发症。当CT显示颅底骨质缺损或出现头痛、高热等症状时，提示感染可能已向颅内扩散，需紧急处理。
所有确诊胆脂瘤均需手术清除，保守治疗无效。开放式乳突根治术与完壁式手术是主要方式，术后复发率约5%-30%。早期手术可保留更多听力功能，延迟治疗可能需多次修复手术。
确诊后应限制游泳等耳道进水活动，避免用力擤鼻。术后需定期耳内镜复查，建议每年进行纯音测听评估。日常注意耳道清洁时避免棉签深入，出现耳漏增多或眩晕症状需立即复诊。均衡饮食中适当增加维生素A、E摄入，有助于黏膜修复。康复期可进行前庭功能训练改善平衡障碍，但需在医师指导下循序渐进。
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