肌肉萎缩可能由神经损伤、肌肉疾病、废用性萎缩、营养不良、遗传因素等原因引起,通常表现为肌力下降、肌肉体积缩小、运动障碍、肌束震颤、反射减弱等症状。

中枢或周围神经损伤是导致肌肉萎缩的常见原因。脊髓损伤、脑卒中、周围神经病变等会中断神经信号传导,使肌肉失去神经支配,出现失神经性萎缩。这类萎缩常伴随肌张力异常、腱反射消失或亢进,肌电图检查可显示神经源性损害。
肌营养不良症、多发性肌炎等原发性肌肉病变会直接破坏肌纤维结构。患者除肌肉萎缩外,可能出现肌酶升高、肌肉压痛、对称性近端肌无力,肌肉活检可见肌纤维变性坏死。

长期制动或活动减少导致肌肉代谢降低,蛋白质合成减少。常见于骨折固定、卧床患者,萎缩程度与制动时间相关。早期表现为肌肉耐力下降,逐渐出现肌肉体积缩小,但神经传导功能正常。
蛋白质摄入不足或吸收障碍会影响肌纤维合成。慢性消耗性疾病、消化道疾病患者可能出现进行性肌萎缩,伴随体重下降、皮下脂肪减少。血液检查可见白蛋白、前白蛋白水平降低。
某些遗传性神经肌肉疾病如脊髓性肌萎缩症、肌萎缩侧索硬化症等可引起进行性肌萎缩。这类疾病多有家族史,症状呈渐进性发展,基因检测可发现特定基因突变。

针对肌肉萎缩的日常管理需结合病因制定方案。神经损伤患者应进行康复训练维持关节活动度;肌肉疾病患者需避免剧烈运动诱发横纹肌溶解;废用性萎缩者需逐步增加抗阻训练;营养不良患者需补充优质蛋白和维生素;遗传性疾病需定期评估呼吸肌功能。所有患者均需监测肌力变化,合并呼吸困难或吞咽障碍时应及时就医。饮食上建议增加乳清蛋白、深海鱼油等抗炎食物,配合适度有氧运动延缓肌肉退化。
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