十二指肠狭窄或闭锁通常不会自行消失，需通过手术矫正。先天性十二指肠狭窄或闭锁是胚胎发育异常导致的器质性病变，主要治疗方法有十二指肠吻合术、十二指肠成形术等。
先天性十二指肠狭窄或闭锁多因胚胎期肠管空化不全或血管异常导致。妊娠第8-12周肠管再通障碍可形成闭锁，表现为出生后呕吐胆汁样物、上腹胀等症状。这类结构异常需手术重建消化道连续性。
即使成功完成十二指肠吻合术，术后仍可能因瘢痕挛缩出现再狭窄。需通过术中精确吻合、术后肠内营养支持降低风险。再狭窄发生率约5%-15%，二次手术是主要解决方式。
约50%病例合并其他畸形，如唐氏综合征、先天性心脏病或肠旋转不良。这些合并症可能影响手术预后，需多学科协作治疗。术前超声、造影等检查可明确畸形类型。
确诊后应尽早手术，新生儿期即可实施。延迟治疗可能导致脱水、电解质紊乱等并发症。早产儿需先稳定生命体征，体重达2公斤以上时手术更安全。
单纯十二指肠闭锁术后5年生存率超90%，但合并严重畸形者预后较差。术后需定期随访消化功能，部分患儿可能出现胃食管反流、吸收不良等后遗症。
术后护理需注重渐进式喂养，从糖水过渡到深度水解配方奶。喂养时保持45度体位可减少反流，每日记录摄入量与呕吐次数。康复期建议补充维生素AD和铁剂，定期进行生长发育评估。术后3个月、6个月需复查消化道造影，监测吻合口通畅度。家长应学习识别肠梗阻征兆，如突发呕吐、腹胀等需及时就医。
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