卡尔曼综合征是一种伴有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素性性腺功能减退症，属于遗传性疾病。该病主要由KAL1、FGFR1、PROKR2等基因突变导致，典型表现为青春期发育延迟、性腺功能低下合并嗅觉障碍，可能伴随隐睾、小阴茎、面中线缺陷等异常。
卡尔曼综合征具有遗传异质性，已发现超过30个相关基因。X染色体连锁遗传的KAL1基因突变可导致胚胎期促性腺激素释放激素神经元迁移障碍，常染色体显性遗传的FGFR1基因突变则影响神经元发育。基因检测可发现约30%患者的致病突变，但仍有部分病例病因未明。
患者下丘脑分泌促性腺激素释放激素功能受损，导致垂体促性腺激素分泌不足。这种内分泌轴异常使睾丸或卵巢无法正常发育，男性表现为睾酮水平低下，女性则出现雌激素缺乏。部分患者可能合并其他垂体激素异常。
胚胎期嗅板与促性腺激素释放激素神经元共同发育异常是特征性病理基础。约80%患者存在完全性或部分性嗅觉丧失，可通过嗅觉阈值测试确诊。少数不伴嗅觉障碍者称为特发性低促性腺激素性性腺功能减退症。
男性常见睾丸体积小于4毫升、阴毛稀疏、声音尖细；女性多表现为原发性闭经、乳房不发育。骨龄延迟导致身材偏高伴四肢细长，成人后可能出现骨质疏松。部分男性患者伴有尿道下裂或隐睾。
诊断需结合激素检测、MRI显示嗅球发育不良及基因筛查。治疗采用脉冲式促性腺激素释放激素泵或促性腺激素替代疗法，男性可用十一酸睾酮胶丸，女性选用戊酸雌二醇片/雌二醇环丙孕酮片。生育需求者需联合人绒毛膜促性腺激素注射剂。
患者需终身随访激素水平，定期进行骨密度监测。青春期前开始治疗可促进第二性征发育，成年后维持治疗有助于预防代谢综合征和心血管疾病。建议避免剧烈运动防止骨折，保证钙和维生素D摄入，必要时进行生育咨询与遗传指导。
