重症肌无力对患者正常的生活和工作有很严重的影响,并且其治疗时间长,难以治愈,它在临床表现上有以下五个特点:
1、起病隐匿,偶有急起者。
本病在各种年龄均可发病,多见于15~40岁之间,女性多于男性,大多数累及所有横纹肌,尤其是颅神经运动核所支配的肌群。病肌呈病态疲劳,在连续发生无力甚至瘫痪,经短期休息后见好转。因此每日的症状都是波动性的;早晨较轻,劳动后和傍晚加重。故有晨轻下午重的特点,最早和最易受累的肌肉为眼外肌,其次为延髓肌、肢体肌、肋间肌、颈肌、咀嚼肌等。
2、眼外肌受累最多见,往往为最早出现的平头,表现为眼睑下垂、斜视、复视,或眼球固定,但支配瞳孔的眼内肌不受侵犯,故瞳孔无改变。
3、病人表现面部缺乏表情,形若面具状。咀嚼无力,吞咽困难及构音不清。
4、四肢及躯干受累,表现为肢体无力,步行困难;呼吸肌受累时出现呼吸困难,若不能维持换气功能时,称为“肌无力危象”。
5、在病程早期,3年内,常可见自发缓解、复发或恶化。晚期的运动障碍比较严重,虽经休息也不能完全复原,且部分肌肉可发生萎缩。
重症肌无力症状主要表现为早期眼睑下垂、进展期四肢无力、终末期呼吸肌麻痹等。症状发展通常遵循从局部到全身、从轻度到...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身抗体攻击神经肌...
胸腺瘤伴重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、血浆置换。胸腺瘤合并重症肌无力通常由...
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的慢性自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌易疲劳和无力,症状晨轻暮重,休息...
重症肌无力眼肌型可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式治疗。该病主要由神经肌肉接头传递障...
重症肌无力属于慢性自身免疫性疾病,目前尚无法完全根治,但可通过免疫调节治疗、药物控制、胸腺切除手术等方式实现临床...
良性胸腺瘤合并重症肌无力的治疗方式主要有胸腺切除术、胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫调节治疗和血浆置换。 1、胸腺切除术...
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病...
重症肌无力合并紫癜可能由免疫异常、药物副作用、感染诱发、血管炎性病变等原因引起,需通过免疫调节、对症治疗、控制感...
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