重症肌无力肌无力危象是一种危急状态，病死率为15.4%-50%。不管何种肌无力危象，基本的处理原则完全相同。
(1)保持呼吸道通畅
当自主呼吸不能维持正常的通气量时应尽早气管切开和人工辅助呼吸。
(2)积极控制感染
选用有效而足量的抗生素，感染控制的好坏与预后直接相关。
(3)皮质固醇类激素
（地塞米松、泼尼松或甲基泼尼松龙）大剂量开始（地塞米松10-20mg/d，或甲基泼尼松龙10-20mg/kg.d)逐步递减法。
(4)少用或不用抗胆碱酯酶药
胸腺切除后出现危象的患者可以短期应用新斯的明1mg加于5%葡萄糖盐水中静脉滴注，控制滴速在10滴/min左右，切忌加大剂量或加快速度，以防心跳骤停。
(5)严格气管切开或鼻饲护理
保持呼吸道湿化，严防窒息或呼吸机故障。
重症肌无力最坏的结果可能包括呼吸肌麻痹、重症肌无力危象、长期卧床并发症等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍...
重症肌无力多数情况不会直接遗传给孩子，主要影响因素有自身免疫异常、胸腺病变、感染诱发、药物影响。 1、免疫异常 ...
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，主要特征有波动性肌无力、晨轻暮重、累及眼肌、呼吸危象。...
重症肌无力通常可以通过规范治疗有效控制症状，但难以完全治愈。治疗方案主要有胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、...
重症肌无力患者多数情况病情稳定时是可以结婚生孩子的，主要影响因素有病情控制程度、药物调整方案、孕期监护措施、分娩...
重症肌无力早期症状主要有眼睑下垂、视物重影、吞咽困难、四肢无力等表现，建议及时就医。 1、眼睑下垂： 眼皮抬起困...
重症肌无力致上睑下垂需及时就医，可通过休息调整、物理治疗、药物治疗、手术治疗等方式干预。该病通常由免疫异常、遗传...
重症肌无力通常无法完全治愈，但通过规范治疗可有效控制症状。该病属于慢性自身免疫性疾病，治疗目标以缓解症状、减少复...
眼肌型重症肌无力多数情况难以彻底治愈，但可实现临床缓解。病情控制主要与规范治疗、长期管理等因素有关。 1、规范治...
重症肌无力属于严重慢性疾病。多数患者经规范治疗病情可控，主要影响有病情分期、危象风险，建议及时就医。 1、病情分...
