常有人说“肺纤维化无药可治”甚至“最多只能活三五年”，这种说法不全面，也不科学。特发性肺纤维化是众多肺纤维化类型中的一种，原因不明，具有典型的临床表现和CT特征，肺纤维化可以治疗吗？下面我们来看看：
1、该病目前确实没有可靠的药物治疗，但不同患者疾病进展速度并不一样。国外的临床观察发现，患者的中位生存期为5年左右，这只是一个统计学数字，实际上很多患者生存时间远远超过5年。
2、与特发性肺纤维化同属一类的非特异性间质性肺炎、隐原性机化性肺炎，药物治疗往往有效，特别是隐原性机化性肺炎预后良好。另外，临床上经常见到的肺纤维化病例，很多是继发性的。如果明确肺纤维化是风湿免疫疾病引起的，治疗的重点应针对原发病，原发病病情减轻，肺纤维化可随之好转。一些环境因素引起的肺纤维化，在脱离相应的环境后，病情可以较长时间处于相对稳定状态。还有一些类型的肺间质病(如结节病等)，经糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后可明显好转甚至痊愈。由此可见，对肺纤维化和肺间质病，要想取得较好的疗效，明确病因是关键。
“肺纤维化”并不是一种独立的疾病，而是一大类疾病的总称。
医学上将肺纤维化归属于弥漫性肺间质疾病(简称肺间质病)，近年来也被称为弥漫性实质性肺疾病。导致肺纤维化的原因有很多，常见的有环境、职业、物理和化学因素，例如工作时经常接触石棉、矿物粉尘，服用化疗药物，吸入有害气体等。
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