常有人说“肺纤维化无药可治”甚至“最多只能活三五年”，这种说法不全面，也不科学。特发性肺纤维化是众多肺纤维化类型中的一种，原因不明，具有典型的临床表现和CT特征，肺纤维化可以治疗吗？下面我们来看看：
1、该病目前确实没有可靠的药物治疗，但不同患者疾病进展速度并不一样。国外的临床观察发现，患者的中位生存期为5年左右，这只是一个统计学数字，实际上很多患者生存时间远远超过5年。
2、与特发性肺纤维化同属一类的非特异性间质性肺炎、隐原性机化性肺炎，药物治疗往往有效，特别是隐原性机化性肺炎预后良好。另外，临床上经常见到的肺纤维化病例，很多是继发性的。如果明确肺纤维化是风湿免疫疾病引起的，治疗的重点应针对原发病，原发病病情减轻，肺纤维化可随之好转。一些环境因素引起的肺纤维化，在脱离相应的环境后，病情可以较长时间处于相对稳定状态。还有一些类型的肺间质病(如结节病等)，经糖皮质激素和免疫抑制剂治疗后可明显好转甚至痊愈。由此可见，对肺纤维化和肺间质病，要想取得较好的疗效，明确病因是关键。
“肺纤维化”并不是一种独立的疾病，而是一大类疾病的总称。
医学上将肺纤维化归属于弥漫性肺间质疾病(简称肺间质病)，近年来也被称为弥漫性实质性肺疾病。导致肺纤维化的原因有很多，常见的有环境、职业、物理和化学因素，例如工作时经常接触石棉、矿物粉尘，服用化疗药物，吸入有害气体等。
肺纤维化可通过抗纤维化药物治疗、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境暴露、药物副作用、自身免疫...
肺纤维化可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境因素、自身免疫疾病、药物副作用...
肺纤维化可能由长期粉尘接触、药物副作用、自身免疫疾病、特发性肺纤维化等原因引起，可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复...
肺纤维化可通过抗纤维化药物、氧疗、肺康复训练、肺移植等方式治疗。肺纤维化通常由环境暴露、自身免疫疾病、药物副作用...
两上肺纤维化病灶是肺部影像学检查中发现的以双肺上叶为主的纤维组织增生性病变，可能与间质性肺疾病、尘肺、放射性肺炎...
双肺纤维化治疗难度较大，具体效果与病情分期、基础疾病控制等因素相关，主要干预方式包括抗纤维化药物、氧疗、肺康复训...
肺纤维化的症状主要包括干咳、活动后气短、杵状指、体重下降等，按病程发展可分为早期表现、进展期症状和终末期表现。 ...
双肺纤维化通常不能自愈。肺纤维化属于慢性进行性病变，主要与肺部组织不可逆损伤有关，需通过药物干预、氧疗等方式控制...
特发性肺纤维化可能由遗传因素、吸烟、环境暴露、胃食管反流等原因引起，具体病因尚未完全明确，但通常与肺部慢性损伤和...
肺纤维化的症状主要有干咳、活动后气短、乏力、杵状指等表现，按严重程度可分为早期表现、进展期症状和终末期症状。 1...
